
Instituto AAL realiza sessão de cinema para conscientizar sobre a realidade da Hanseníase nos dias atuais
evento do Instituto AAL, no janeiro roxo 2024, com sessão de cinema especial.

evento do Instituto AAL, no janeiro roxo 2024, com sessão de cinema especial.

Agenda de compromissos também incluiu encontro com pacientes, visita a Hospital de Dermatologia Sanitária, Universidade Federal e organização parceira Neste mês, Curitiba teve a honra de receber a visita ilustre do presidente da Companhia Internacional da Ordem de Malta contra a Hanseníase (CIOMAL), Thierry Zen Ruffinen. A sua presença na capital paranaense foi marcada por uma série de compromissos, fruto

Compartilhar conhecimento de qualidade faz parte do DNA do Instituto Aliança Contra Hanseníase e é por isso que durante o 17º Congresso Brasileiro de Hansenologia vamos oferecer o curso Tecnologia Assistiva no Sistema Único de Saúde – Programa OPM na Hanseníase – Coparticipação com o Terceiro Setor, trazendo informações valiosas sobre o uso de tecnologias assistivas em pacientes de hanseníase.

Doenças negligenciadas como a hanseníase devem ser encaradas comotermômetros da gestão em saúde pública. Brasil é o primeiro no mundo emcasos por habitante. Artigo de autoria da Dra. Laila de Laguiche publicado no jornal Gazeta do Povo. Clique aqui para acessar a publicação original. A Saúde Pública está na boca do povo. Termos como PCR, anticorpos IgG, IgM, janela imunológica,

A prevenção, o diagnóstico e o tratamento de hanseníase exigem ação em rede e trabalho holístico e colaborativo entre diversos profissionais de saúde que, em suas especialidades, se complementam e oferecem um conjunto de soluções em prol da saúde e bem-estar dos pacientes. Principalmente em razão das sequelas que a doença pode deixar, o trabalho dos terapeutas ocupacionais é primordial.

GENEBRA – Na última quarta-feira (21), uma especialista em direitos humanos da ONU relatou que o Brasil tem uma oportunidade de reconhecer e promover a reparação de pessoas que, quando crianças, foram separadas dos seus pais afetados pela hanseníase e, assim, segregados da sociedade. Entre 1923 e 1986, cerca de 16.000 crianças foram separadas dos seus pais infectados pela doença

Instituto Aliança Contra Hanseníase está apoiando produção de biojoias produzidas por pacientes e ex-pacientes da doença O Instituto Aliança Contra Hanseníase se uniu ao projeto Reabilitação Socioeconômica realizado pela organização NHR Brasil, em parceria com a Agência Estadual de Vigilância Sanitária de Rondônia (Agevisa/RO). Por meio da produção de biojoias, a iniciativa promove a geração de renda e a reinserção

Com apoio do projeto Máscaras Solidárias Curitiba, Instituto Aliança Contra Hanseníase distribui 50 itens de prevenção ao novo coronavírus Pessoas em tratamento de hanseníase estão entre as mais vulneráveis a complicações da COVID-19. Para reforçar a prevenção dessas pessoas, o Instituto Aliança Contra a Hanseníase distribuiu em Piraquara, na Região Metropolitana, 50 máscaras de tecido reutilizável confeccionadas e doadas pelo

Após período de suspensão de atividades em prevenção à Covid-19, Aliança Contra a Hanseníase retoma projetos e lança estratégias de ação online O Instituto Aliança Contra a Hanseníase – AAL na sigla em Inglês (Alliance Against Leprosy) está retomando as atividades de conscientização, treinamento e incentivo à pesquisa em hanseníase no Brasil. Após um período de suspensão preventiva em decorrência

Durante abertura da semana de capacitação do MT, fundadora do AAL presenteou secretário com fitinha da campanha. O Secretário de Estado de Saúde do Mato Grosso, Gilberto Figueredo, se reuniu com a fundadora do Instituto Aliança Contra Hanseníase, Dra. Laila de Laguiche, durante abertura da Semana de Capacitação em Vigilância, Diagnóstico e Atenção à Hanseníase realizada pela Secretaria de Saúde do
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