Doenças negligenciadas como a hanseníase devem ser encaradas comotermômetros da gestão em saúde pública. Brasil é o primeiro no mundo emcasos por habitante. Artigo de autoria da Dra. Laila de Laguiche publicado no jornal Gazeta do Povo. Clique aqui para acessar a publicação original. A Saúde Pública está na boca do povo. Termos como PCR, anticorpos IgG, IgM, janela imunológica,
A prevenção, o diagnóstico e o tratamento de hanseníase exigem ação em rede e trabalho holístico e colaborativo entre diversos profissionais de saúde que, em suas especialidades, se complementam e oferecem um conjunto de soluções em prol da saúde e bem-estar dos pacientes. Principalmente em razão das sequelas que a doença pode deixar, o trabalho dos terapeutas ocupacionais é primordial.
GENEBRA – Na última quarta-feira (21), uma especialista em direitos humanos da ONU relatou que o Brasil tem uma oportunidade de reconhecer e promover a reparação de pessoas que, quando crianças, foram separadas dos seus pais afetados pela hanseníase e, assim, segregados da sociedade. Entre 1923 e 1986, cerca de 16.000 crianças foram separadas dos seus pais infectados pela doença
Instituto Aliança Contra Hanseníase está apoiando produção de biojoias produzidas por pacientes e ex-pacientes da doença O Instituto Aliança Contra Hanseníase se uniu ao projeto Reabilitação Socioeconômica realizado pela organização NHR Brasil, em parceria com a Agência Estadual de Vigilância Sanitária de Rondônia (Agevisa/RO). Por meio da produção de biojoias, a iniciativa promove a geração de renda e a reinserção
Com apoio do projeto Máscaras Solidárias Curitiba, Instituto Aliança Contra Hanseníase distribui 50 itens de prevenção ao novo coronavírus Pessoas em tratamento de hanseníase estão entre as mais vulneráveis a complicações da COVID-19. Para reforçar a prevenção dessas pessoas, o Instituto Aliança Contra a Hanseníase distribuiu em Piraquara, na Região Metropolitana, 50 máscaras de tecido reutilizável confeccionadas e doadas pelo
Após período de suspensão de atividades em prevenção à Covid-19, Aliança Contra a Hanseníase retoma projetos e lança estratégias de ação online O Instituto Aliança Contra a Hanseníase – AAL na sigla em Inglês (Alliance Against Leprosy) está retomando as atividades de conscientização, treinamento e incentivo à pesquisa em hanseníase no Brasil. Após um período de suspensão preventiva em decorrência
Durante abertura da semana de capacitação do MT, fundadora do AAL presenteou secretário com fitinha da campanha. O Secretário de Estado de Saúde do Mato Grosso, Gilberto Figueredo, se reuniu com a fundadora do Instituto Aliança Contra Hanseníase, Dra. Laila de Laguiche, durante abertura da Semana de Capacitação em Vigilância, Diagnóstico e Atenção à Hanseníase realizada pela Secretaria de Saúde do
A reportagem “Na luta contra a Hanseníase, preconceito ainda é forte barreira” publicada pelo Estadão, foi a vencedora da segunda edição do Prêmio NHR Brasil A reportagem “Na luta contra a Hanseníase, preconceito ainda é forte barreira” foi a vencedora da segunda edição do Prêmio NHR Brasil de Jornalismo na categoria Especial Estigma. Com a participação da Dra. Laila de
O trabalho do Instituto Aliança Contra a Hanseníase (AAL|) cresce com ações em diferentes regiões do Brasil. Durante o mês de maio, o AAL enviou um médico ao Mato Grosso para capacitar equipes de saúde para diagnóstico precoce da doença. A iniciativa é feita em parceria com a Secretaria Estadual de Saúde de Mato Grosso, Secretaria Municipal de Saúde de
A fundadora do Instituto Aliança Contra a Hanseníase (AAL), Dra. Laila de Laguiche e demais médicos da organização se reuniram com a Relatora Especial Alice Cruz, da ONU. BRASÍLIA (14 de maio de 2019) – Especialista em direitos humanos da ONU expressou sérias preocupações com o número de crianças afetadas pela Hanseníase no Brasil, muitas das quais tem o acesso
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