Evento gratuito transmitido pela TV Rede Hans Brasil abordará, em linguagem acessível, a prevenção e o tratamento de úlceras neuropáticas pelo método do gesso de contato total O Instituto Aliança Contra Hanseníase (AAL) e a REUNAHans Brasil promovem, no próximo dia 6 de maio de 2026, às 19h, uma transmissão ao vivo dedicada ao tema “Cuidados com Pés Neuropáticos”. A
No dia 31 de março de 2026, o Instituto Aliança Contra a Hanseníase (AAL) participou de uma importante ação de promoção à saúde realizada pelo Sesc Paraná, na tradicional Boca Maldita, em Curitiba. O evento reuniu diferentes iniciativas voltadas à saúde e bem-estar, proporcionando atendimento, orientação e informação acessível à população. Durante toda a ação, a equipe do AAL, com
No próximo 31 de março de 2026, das 9h às 15h, o Instituto Aliança Contra a Hanseníase (AAL) estará presente em uma ação especial promovida pelo SESC, na Rua XV de Novembro (Boca Maldita), em Curitiba, com foco em saúde e nutrição. A iniciativa reúne diferentes frentes de cuidado e promoção da saúde, e contará com a participação do AAL
No dia 23 de março de 2026, o Instituto Aliança Contra a Hanseníase (AAL) apresentou oficialmente a sua mascote: Cora, uma capivara cientista, educadora e, acima de tudo, uma aliada no enfrentamento da hanseníase. Mais do que um símbolo institucional, Cora nasce com um propósito estratégico: fortalecer a comunicação em saúde e ampliar o alcance das informações qualificadas sobre a
O SelfHansen é uma iniciativa do Instituto Aliança Contra a Hanseníase (AAL) voltada ao fortalecimento do autocuidado entre pessoas acometidas pela hanseníase, com foco na prevenção de incapacidades, na autonomia e na melhoria da qualidade de vida. A ação promove encontros estruturados de autocuidado, nos quais pacientes e familiares aprendem, de forma prática e acessível, técnicas essenciais para o cuidado
Dra. Laila de Laguiche destaca qualificação profissional como eixo central para reduzir incapacidades na hanseníase em conferência nacional do Ministério da Saúde Neste sábado, a dermatologista e hansenologista Dra. Laila de Laguiche, fundadora e presidente do Instituto Aliança Contra Hanseníase (AAL), participou como palestrante na Conferência Nacional de Alto Nível em Hanseníase 2026: Intensificando esforços por um Brasil livre da
Nos dias 28 e 29 de outubro de 2026, das 8h às 17h, o Instituto Aliança Contra a Hanseníase (AAL) promoverá a edição 2026 do Ágora AAL, encontro estratégico que reúne gestores de centros de referência em hanseníase para discutir caminhos de excelência no cuidado às pessoas acometidas pela hanseníase no Brasil. A edição deste ano será realizada no HDSPR
Capacitação on-line será realizada em fevereiro e é voltada a profissionais prescritores de todo o país O Instituto Aliança Contra a Hanseníase (AAL) realizará, entre os dias 3 e 6 de fevereiro de 2026, o curso Capacitação em Tecnologia Assistiva com Ênfase em Hanseníase, voltado a médicos, enfermeiros, fisioterapeutas, terapeutas ocupacionais e demais profissionais de saúde que atuam diretamente no
O Instituto Aliança Contra a Hanseníase (AAL) formalizou uma cooperação técnica e acadêmica com o Projeto VigiHans – iniciativa vinculada à Faculdade de Enfermagem da Universidade Federal de Goiás (UFG) – com o objetivo de ampliar e qualificar a comunicação digital sobre hanseníase no Brasil. A parceria estabelece a criação de um hub de comunicação voltado à produção e disseminação
O Instituto Aliança Contra a Hanseníase (AAL) deu um passo histórico em sua trajetória institucional ao realizar sua primeira participação na Comunidade dos Países de Língua Portuguesa (CPLP), na qualidade de Observador Consultivo. A estreia ocorreu no âmbito da reunião do Secretariado Executivo com as Coordenações das Comissões Temáticas e os novos Observadores Consultivos, realizada em ambiente virtual, nesta terça-feira,
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