AAL apresentou suas ações em ciência, educação e assistência e colocou seus programas à disposição da rede de saúde da região Noroeste do Paraná
O Instituto Aliança Contra Hanseníase (AAL) participou, no dia 5 de novembro, da capacitação em hanseníase realizada na Unialfa Faculdade, em Umuarama (PR), promovida pela 12ª Regional de Saúde do Paraná e pela Secretaria Municipal de Saúde de Umuarama. O encontro reuniu cerca de 250 profissionais de saúde dos municípios da região, e teve como foco o diagnóstico precoce, o tratamento e a prevenção de incapacidades.
Representando o AAL, a gerente geral Nicole Morihama apresentou o trabalho do Instituto e exibiu um vídeo institucional produzido especialmente para o encontro. A apresentação mostrou como o AAL une ciência, educação e assistência para apoiar os serviços do SUS no cuidado às pessoas acometidas pela hanseníase. A gravação está disponível no YouTube.
Os participantes conheceram os quatro programas que o AAL oferece gratuitamente à rede de saúde:
- TECHansen – doação de kits e dispositivos de tecnologia assistiva que facilitam as atividades do dia a dia e apoiam a prevenção de incapacidades;
- FeetHansen – palmilhas e calçados adaptados, além da formação de profissionais e da rede de Sapatarias AAL;
- DOCHansen – teleconsultoria com hansenologistas e apoio psicológico para pacientes e equipes de saúde;
- SelfHansen – apoio aos Grupos de Autocuidado, que reúnem pessoas acometidas pela hanseníase para praticar o autocuidado e prevenir incapacidades.
“Capacitar quem está na linha de frente é o caminho mais curto para diagnosticar cedo e evitar incapacidades. Queremos que cada profissional de Umuarama e região saiba que pode contar com o AAL”, afirmou Nicole Morihama, gerente geral do Instituto.
O AAL parabeniza a 12ª Regional de Saúde do Paraná e a Secretaria Municipal de Saúde de Umuarama pela iniciativa, que fortalece a rede de atenção à hanseníase na região Noroeste do Paraná e o compromisso com o diagnóstico precoce e o cuidado integral das pessoas acometidas pela hanseníase.
A hanseníase tem cura e tratamento gratuito pelo SUS, mas o diagnóstico tardio ainda causa incapacidades físicas permanentes. Em 2025, o Brasil registrou 22.901 casos novos, segundo a Organização Mundial da Saúde, e segue como o segundo país com mais casos no mundo, atrás apenas da Índia.
Os profissionais e serviços de saúde interessados em acessar os programas do AAL podem entrar em contato pelo e-mail [email protected].
Sobre o Instituto Aliança Contra Hanseníase (AAL)
Fundado em 2018 e sediado em Curitiba (PR), o Instituto Aliança Contra Hanseníase é uma organização sem fins lucrativos, qualificada como OSCIP, dedicada exclusivamente ao enfrentamento da hanseníase. Atua em três eixos (ciência, educação e assistência), com os programas TECHansen, FeetHansen, DOCHansen e SelfHansen. Foi eleito uma das 100 Melhores ONGs do Brasil em 2024 e 2026 e é Observador Consultivo da CPLP.
Contato para imprensa:
Instituto Aliança Contra Hanseníase – [email protected] – (41) 99247-8873
