Na manhã deste sábado (08/03/25), foi lançada a ação DOCHansen Suporte Psicológico, em uma cerimônia online que reuniu a equipe do Instituto Aliança Contra Hanseníase e importantes líderes do campo da hanseníase no Brasil como Sr. Francisco Faustino Pinto, coordenador nacional do Morhan; Sra. Clódis Tavares, coordenadora do Reuna-Hans Nacional; e Profa. Dra. Lucia Ozório, sumidade por sua atuação na
Iniciativa oferece atendimento online gratuito para pacientes e familiares acometidos pela hanseníase, de qualquer lugar do Brasil No dia 8 de março de 2025, às 10h (horário de Brasília), o Instituto Aliança Contra a Hanseníase lançará a nova ação DOCHansen Suporte Psicológico, uma iniciativa pioneira para oferecer atendimento psicológico online gratuito a pessoas acometidas pela hanseníase e seus familiares. Clique
O Instituto Aliança Contra Hanseníase (AAL) acaba de dar um passo significativo em sua trajetória global de combate à hanseníase. A organização foi oficialmente reconhecida como Apoiadora da International Leprosy Association (ILA) para o biênio 2025-2026, consolidando sua atuação em iniciativas internacionais voltadas para a erradicação da doença. Fundada em 1931, a ILA é uma das mais importantes sociedades profissionais
Evento reúne autoridades em saúde para formalizar cooperação técnica que promete complementar o atendimento à hanseníase no Mato Grosso do Sul No dia 24 de janeiro, às 8h30, o Centro de Convenções Dr. Günter Hans, em Campo Grande, será palco da assinatura do Termo de Cooperação Técnica entre o Instituto Aliança Contra Hanseníase (AAL) e o Hospital São Julião. Essa
Palestra “Hanseníase: O que Você Deve Saber” faz parte do ciclo de palestras do Programa Educação Médica Continuada, realizado pelo Conselho Regional de Medicina do Paraná Na noite de hoje(14/01), Dra. Laila de Laguiche, presidente diretora do Instituto Aliança Contra Hanseníase, ministrou uma palestra de grande relevância para os colegas médicos associados do CRM-PR sobre o tema “Hanseníase: O que
Na noite de 11 de dezembro de 2024, no Plenário da Assembleia Legislativa do Paraná, a Dra. Laila de Laguiche, fundadora e presidente do Instituto Aliança contra Hanseníase, recebeu o título de Cidadã Honorária do Estado do Paraná. Essa honraria celebra a trajetória de uma médica que tem dedicado sua vida à luta contra a hanseníase e ao cuidado das
Em 30 de novembro de 2024, o Instituto Aliança Contra Hanseníase (AAL) recebeu um reconhecimento público da Fundação CIOMAL (Companhia Internacional da Ordem de Malta contra a Hanseníase) em homenagem aos méritos por sua excelência nas ações de assistência social prestadas aos pacientes com hanseníase. A premiação destacou a dedicação do Instituto em proporcionar cuidados de qualidade, promovendo a inclusão
A reportagem do Bem Paraná, que destacou a atuação inovadora do Instituto Aliança Contra Hanseníase (AAL) por meio da ação TECHansen, foi premiada no Prêmio Paranaense de Ciência e Tecnologia 2024, na categoria jornalismo científico. A matéria escrita pela jornalista Mauren Luc evidenciou o impacto transformador do projeto, que utiliza tecnologia assistiva para melhorar a qualidade de vida de pessoas
Nesta segunda-feira (18), o Instituto AAL completa 6 anos de dedicação e impacto transformador! 💜 Desde o primeiro dia, estamos comprometidos em promover a conscientização, combater o estigma e oferecer apoio a pessoas afetadas pela hanseníase. Neste ano especial, celebramos também uma conquista que nos enche de orgulho: estar entre as 100 Melhores ONGs do Brasil! São seis anos de
🚨 Atenção, profissionais de saúde! 🚨 As solicitações de doação da ação TECHansen reabrirão no dia 13/01/2025, após o recesso. ⏳Ainda dá tempo de participar em 2024: envie sua solicitação até 01/12/2024 (23h59) pelo formulário disponível em nosso site. 🖥️ 📦 Todos os pedidos feitos até essa data serão conferidos e enviados até 13/12/2024, após confirmação do endereço pelos solicitantes.
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