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Presidente da Ordem de Malta Internacional contra a Hanseníase visita Cuiabá com a presidente do Instituto AAL

Durante a viagem, eles se reuniram com o secretário adjunto de Atenção e Vigilância à Saúde e com o Superintendente de Atenção à Saúde do Mato Grosso

Thierry Zen Ruffinen, presidente da Companhia Internacional da Ordem de Malta contra a Hanseníase (CIOMAL), esteve em Cuiabá (MT) entre os dias 20 e 22 de setembro, como parte de uma agenda de compromissos no Brasil, a convite do Instituto Aliança contra Hanseníase (AAL). Durante sua visita, Thierry Ruffinen se encontrou com representantes da Secretaria de Estado de Saúde de Mato Grosso (SES-MT) para discutir as ações de combate à hanseníase no estado.

A reunião contou com a presença da Dra. Laila de Laguiche, presidente e fundadora do AAL, bem como de João Francisco Borba, gerente de projetos do AAL no Mato Grosso, Juliano Silva Melo, secretário adjunto de atenção e vigilância à saúde, e Diógenes Marcondes, superintendente de atenção à saúde. 

Durante o encontro, Dra. Laila apresentou o balanço do Termo de Cooperação Técnica com o Governo do Mato Grosso, que tem impulsionado o projeto “Mato Grosso em Redes: Cuidado Integral em Hanseníase”, além de discutir o progresso do projeto DOCHansen, uma plataforma virtual que conecta médicos com dúvidas sobre a doença a especialistas em hanseníase no Brasil.

FeetHansen

A CIOMAL tem sido um dos principais financiadores dos projetos do Instituto AAL em Mato Grosso, incluindo a iniciativa “FeetHansen“, que abrange sapatarias especializadas na confecção de palmilhas e adaptação de calçados. Durante sua visita, Thierry Ruffinen realizou um tour virtual pelas oficinas ortopédicas dessas sapatarias nas cidades de Alta Floresta e Tangará da Serra. Há planos para estender essa iniciativa a outras localidades.

A iniciativa teve seu início em 2020, quando foi estabelecido um Termo de Cooperação Técnica com o governo do Mato Grosso em apoio ao projeto “Mato Grosso em Redes: Cuidado Integral em Hanseníase”. Essa parceria surgiu com o objetivo de desenvolver uma rede de cuidados para a hanseníase, por meio de abordagens inovadoras e contínuas. 

De acordo com o Boletim Epidemiológico publicado pela Secretaria de Vigilância em Saúde em Janeiro de 2023, em 2021, Mato Grosso foi o estado que apresentou a maior taxa de detecção geral de hanseníase no país, com 58,76 casos novos por 100 mil habitantes. Sua capital, Cuiabá, registrou a taxa de 22,45 casos por 100 mil habitantes. 

Para realização das sapatarias especializadas, o Instituto AAL oferece uma formação de 12 horas, tanto teórica quanto prática, aos profissionais previamente selecionados pelo gestor municipal. Também fornece os equipamentos e materiais necessários para que esses profissionais qualificados possam começar a trabalhar imediatamente após a formação. Além de disponibilizar recursos humanos para a prestação de serviços, o gestor municipal é responsável por designar o local onde a sapataria será instalada e fornecer toda a infraestrutura necessária para o funcionamento do serviço.

As palmilhas personalizadas podem ter um impacto significativo na vida das pessoas afetadas pela hanseníase, melhorando sua qualidade de vida de várias maneiras. Primeiramente, essas palmilhas são projetadas sob medida para se ajustar perfeitamente aos pés de cada indivíduo, proporcionando um nível de conforto superior e reduzindo a dor causada pelas deformidades nos pés e pelas áreas insensíveis decorrentes da hanseníase. Outro benefício é a melhoria da mobilidade. As palmilhas bem projetadas podem corrigir desequilíbrios e deformidades nos pés, tornando a locomoção mais segura.

Participação no Congresso Brasileiro de Hansenologia

Durante sua estadia em Cuiabá, o Instituto AAL esteve presente no 17º Congresso Brasileiro de Hansenologia, entre os dias 17 e 23 de setembro, e apresentou seus projetos em um estande exclusivo, destacando a tecnologia assistiva do projeto TECHansen, os sapatos digitais produzidos pela FeetHansen e a plataforma DOCHansen. “Os participantes ficaram impressionados que tudo [na ação TECHansen] é de graça para as pessoas afetadas pela hanseníase”, comenta a presidente do AAL. 

A diretora técnica do Instituto, Dra. Susilene Nardi, participou de uma mesa redonda para discutir as ações de prevenção e saúde da hanseníase no Brasil, junto a outras organizações, e ministrou o curso pré-congresso:  “Tecnologia Assistiva no Sistema Único de Saúde”, em que ofereceu um aprofundamento no tema, os dispositivos oferecidos pelo SUS, a composição da rede de assistência, além de mostrar algumas das ações desenvolvidas pelo terceiro setor nesta área. 

Junte-se a nós na luta contra a hanseníase! Faça uma doação e nos ajude a fazer a diferença na vida de milhões de pessoas. Clique aqui e faça parte da mudança!

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