No último sábado, 29 de março de 2025, o Instituto Aliança Contra Hanseniase realizou sua Assembleia Geral Ordinária (AGO), reunindo membros, parceiros e representantes da sociedade civil para discutir os avanços e desafios da instituição no último ano. O evento ocorreu de maneira online, das 10h às 12h, e teve como pauta principal a apresentação e aprovação das contas do
Entre os dias 24 e 26 de março de 2025, a Organização Mundial da Saúde (OMS) promoveu a Segunda Reunião Global sobre Doenças Tropicais Negligenciadas Relacionadas à Pele (2° Skin-NTDs), reunindo especialistas, pesquisadores e representantes de saúde pública de diversas partes do mundo. O evento, realizado de forma híbrida, teve sua sede principal em Genebra, Suíça, com transmissão online para
Iniciativa oferece atendimento online gratuito para pacientes e familiares acometidos pela hanseníase, de qualquer lugar do Brasil No dia 8 de março de 2025, às 10h (horário de Brasília), o Instituto Aliança Contra a Hanseníase lançará a nova ação DOCHansen Suporte Psicológico, uma iniciativa pioneira para oferecer atendimento psicológico online gratuito a pessoas acometidas pela hanseníase e seus familiares. Clique
O Instituto Aliança Contra Hanseníase – AAL, recebeu em sua sede, em Curitiba, nesta segunda-feira, a visita de cortesia do presidente da Sociedade Brasileira de Hansenologia (SBH), professor Dr. Marco Andrey Frade, e do dermatologista Dr. Sérgio Aguilera, sócio da SBH e do Instituto AAL e membro da Câmara Técnica de Dermatologia do Conselho Regional de Medicina (CRM). O encontro
O Instituto Aliança Contra Hanseníase (AAL) acaba de dar um passo significativo em sua trajetória global de combate à hanseníase. A organização foi oficialmente reconhecida como Apoiadora da International Leprosy Association (ILA) para o biênio 2025-2026, consolidando sua atuação em iniciativas internacionais voltadas para a erradicação da doença. Fundada em 1931, a ILA é uma das mais importantes sociedades profissionais
Evento reúne autoridades em saúde para formalizar cooperação técnica que promete complementar o atendimento à hanseníase no Mato Grosso do Sul No dia 24 de janeiro, às 8h30, o Centro de Convenções Dr. Günter Hans, em Campo Grande, será palco da assinatura do Termo de Cooperação Técnica entre o Instituto Aliança Contra Hanseníase (AAL) e o Hospital São Julião. Essa
Palestra “Hanseníase: O que Você Deve Saber” faz parte do ciclo de palestras do Programa Educação Médica Continuada, realizado pelo Conselho Regional de Medicina do Paraná Na noite de hoje(14/01), Dra. Laila de Laguiche, presidente diretora do Instituto Aliança Contra Hanseníase, ministrou uma palestra de grande relevância para os colegas médicos associados do CRM-PR sobre o tema “Hanseníase: O que
Na noite de 11 de dezembro de 2024, no Plenário da Assembleia Legislativa do Paraná, a Dra. Laila de Laguiche, fundadora e presidente do Instituto Aliança contra Hanseníase, recebeu o título de Cidadã Honorária do Estado do Paraná. Essa honraria celebra a trajetória de uma médica que tem dedicado sua vida à luta contra a hanseníase e ao cuidado das
O Instituto Aliança Contra Hanseníase (AAL) celebra mais uma importante conquista: foi reconhecido como uma das 100 Melhores ONGs do Brasil em 2024, em premiação promovida pelo Instituto Doar, O Mundo Que Queremos e a Ambev VOA. Este reconhecimento destaca organizações que se destacam pela excelência em gestão, governança, transparência e impacto social. O prêmio, entregue neste dia 22 de
🚨 Atenção, profissionais de saúde! 🚨 As solicitações de doação da ação TECHansen reabrirão no dia 13/01/2025, após o recesso. ⏳Ainda dá tempo de participar em 2024: envie sua solicitação até 01/12/2024 (23h59) pelo formulário disponível em nosso site. 🖥️ 📦 Todos os pedidos feitos até essa data serão conferidos e enviados até 13/12/2024, após confirmação do endereço pelos solicitantes.
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