O SelfHansen é uma iniciativa do Instituto Aliança Contra a Hanseníase (AAL) voltada ao fortalecimento do autocuidado entre pessoas acometidas pela hanseníase, com foco na prevenção de incapacidades, na autonomia e na melhoria da qualidade de vida. A ação promove encontros estruturados de autocuidado, nos quais pacientes e familiares aprendem, de forma prática e acessível, técnicas essenciais para o cuidado
Dra. Laila de Laguiche destaca qualificação profissional como eixo central para reduzir incapacidades na hanseníase em conferência nacional do Ministério da Saúde Neste sábado, a dermatologista e hansenologista Dra. Laila de Laguiche, fundadora e presidente do Instituto Aliança Contra Hanseníase (AAL), participou como palestrante na Conferência Nacional de Alto Nível em Hanseníase 2026: Intensificando esforços por um Brasil livre da
O Instituto Aliança Contra a Hanseníase (AAL) acaba de publicar seu Relatório Anual 2025, documento que reúne os principais resultados, conquistas, indicadores de impacto e avanços institucionais alcançados ao longo do último ano. Mais do que uma prestação de contas, o relatório apresenta a consolidação de um modelo de atuação baseado na integração entre ciência, educação e assistência, com foco
Evento reuniu especialistas e gestores para debater vigilância, diagnóstico precoce e cuidado integral nos territórios indígenas. O Instituto Aliança Contra a Hanseníase (AAL) participou, no dia 30 de janeiro de 2026, do 3º Webinário de Hanseníase na Saúde Indígena, promovido pela Secretaria de Saúde Indígena (SESAI), do Ministério da Saúde. O evento reuniu especialistas, gestores públicos e profissionais de saúde
O Instituto Aliança Contra a Hanseníase (AAL) anuncia o lançamento de uma nova iniciativa estratégica para o fortalecimento da linha de cuidado no Brasil: uma plataforma nacional de cadastro de profissionais de saúde com atuação em hanseníase. A iniciativa nasce a partir de uma demanda recorrente recebida pelo Instituto. Diariamente, pessoas acometidas pela hanseníase, familiares e até mesmo profissionais da
Campo Grande (MS), outubro de 2025 – O Instituto Aliança Contra Hanseníase (AAL) promoveu, na última semana de outubro, entre os dias 23 e 24, o Ágora 2025 – Encontro das Unidades de Referência em Hanseníase Aliadas AAL, reunindo gestores, pesquisadores e lideranças das principais instituições parceiras do país. O evento foi realizado no Hospital São Julião, em Campo Grande
Parceria fortalece o vínculo entre ciência, prática clínica e o terceiro setor na produção científica nacional O Instituto Aliança Contra a Hanseníase (AAL) e a tradicional Revista Hansenologia Internationalis: hanseníase e outras doenças infecciosas lançaram uma chamada para submissão de trabalhos científicos. O edital, intitulado “Relatos de Casos em Hanseníase: a prática compartilhada – Edição 2026”, convida profissionais de saúde,
A Organização Mundial da Saúde (OMS) divulgou, no dia 12 de setembro de 2025, os dados mais recentes sobre a hanseníase no mundo, referentes ao ano de 2024. O Brasil segue como um dos três países que mais concentram casos novos da doença, ao lado da Índia e da Indonésia, responsáveis juntos por quase 80% das notificações globais. No total,
O Instituto Aliança Contra Hanseníase – AAL anuncia com entusiasmo a realização da primeira edição do Ágora 2025: Encontro das Unidades de Referência em Hanseníase Aliadas AAL, um evento que reunirá gestores de unidades de atendimento à hanseníase parceiras do Instituto. O encontro será realizado presencialmente na última semana de outubro, nas dependências do tradicional Hospital São Julião, em Campo
O Instituto Aliança Contra a Hanseníase (AAL) acaba de ser aprovado como membro oficial da GlobalSkin – The International Alliance of Dermatology Patient Organizations, uma coalizão internacional que reúne organizações de pacientes com doenças dermatológicas ao redor do mundo. A decisão foi anunciada oficialmente pelo Comitê de Membros da GlobalSkin, que destacou a importância da atuação do AAL na promoção
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