O Instituto Aliança Contra a Hanseníase (AAL) acaba de publicar seu Relatório Anual 2025, documento que reúne os principais resultados, conquistas, indicadores de impacto e avanços institucionais alcançados ao longo do último ano.

Mais do que uma prestação de contas, o relatório apresenta a consolidação de um modelo de atuação baseado na integração entre ciência, educação e assistência, com foco na prevenção de incapacidades, reabilitação e fortalecimento da linha de cuidado da hanseníase no Brasil e em outros países.

O ano de 2025 representou um marco na trajetória do Instituto. A organização ampliou sua presença territorial, fortaleceu parcerias estratégicas nacionais e internacionais, lançou novas iniciativas de cuidado e consolidou sua posição como uma das principais referências na área da hanseníase.

Entre os destaques do período está o lançamento do DOCHansen Suporte Psicológico, serviço gratuito de atendimento psicológico para pessoas acometidas pela hanseníase e seus familiares. A iniciativa passou a oferecer suporte especializado para uma dimensão frequentemente invisibilizada da doença: os impactos emocionais causados pelo estigma, discriminação e isolamento social.

Outra importante conquista foi a expansão do FeetHansen, programa voltado à prevenção de incapacidades físicas por meio da confecção de palmilhas ortopédicas e calçados artesanais sob medida. Em 2025, a rede nacional de sapatarias apoiadas pelo Instituto foi ampliada, incluindo a implantação de uma nova unidade no Hospital São Julião, em Campo Grande (MS), uma das mais tradicionais referências brasileiras no atendimento às pessoas acometidas pela hanseníase.

O TECHansen também registrou crescimento expressivo, ampliando a distribuição gratuita de dispositivos de tecnologia assistiva e fortalecendo a capacitação de profissionais de saúde em diferentes estados brasileiros. A iniciativa vem contribuindo para aumentar a autonomia funcional e a qualidade de vida de pessoas que convivem com incapacidades decorrentes da doença.

Os números apresentados no relatório demonstram a dimensão do impacto alcançado em 2025. Foram 941 pessoas acometidas pela hanseníase atendidas diretamente pelo Instituto, além de 2.439 profissionais de saúde capacitados. O AAL realizou ainda a doação de 3.598 itens de tecnologia assistiva, produziu 722 palmilhas ortopédicas e 215 calçados artesanais sob medida, além de oferecer 505 atendimentos psicológicos gratuitos.

O alcance das ações também se refletiu na comunicação e conscientização pública. Mais de 7,5 milhões de pessoas receberam informações qualificadas sobre hanseníase por meio de campanhas de publicidade social, imprensa e plataformas digitais, contribuindo para o enfrentamento do estigma e para a ampliação do conhecimento sobre a doença.

No cenário internacional, o Instituto alcançou importantes reconhecimentos institucionais. Em 2025, tornou-se Observador Consultivo da Comunidade dos Países de Língua Portuguesa (CPLP), membro oficial da GlobalSkin – The International Alliance of Dermatology Patient Organizations e Apoiador Oficial da International Leprosy Association (ILA) para o biênio 2025–2026. O AAL também participou da Reunião Global sobre Doenças Tropicais Negligenciadas Relacionadas à Pele da Organização Mundial da Saúde (OMS), em Genebra, e do 22º Congresso Internacional de Hanseníase, realizado em Bali, na Indonésia.

O relatório também evidencia o compromisso da instituição com elevados padrões de governança, transparência e integridade. As demonstrações financeiras e atividades do exercício de 2025 foram submetidas à auditoria independente da Mazars, empresa global de auditoria e consultoria, sendo aprovadas sem ressalvas.

Elaborado com base na metodologia internacional IRIS+, o documento apresenta indicadores estruturados de impacto, contemplando não apenas a escala das ações realizadas, mas também sua contribuição efetiva para a transformação da realidade das pessoas acometidas pela hanseníase.

Para a diretora-presidente do Instituto AAL, Dra. Laila de Laguiche, os resultados alcançados refletem o compromisso da organização com a construção de soluções sustentáveis para um problema de saúde pública que ainda afeta milhares de brasileiros todos os anos.

“Cada resultado apresentado neste relatório representa vidas impactadas, profissionais capacitados e oportunidades criadas para que mais pessoas tenham acesso ao cuidado integral. Seguimos comprometidos em unir ciência, assistência e educação para transformar realidades e reduzir as incapacidades causadas pela hanseníase”, destaca.

O Relatório Anual 2025 reforça a missão do Instituto Aliança Contra a Hanseníase de promover saúde, dignidade e qualidade de vida para pessoas acometidas pela hanseníase, ampliando o acesso ao cuidado especializado e fortalecendo redes de atenção em todo o Brasil e em países parceiros.

O documento completo está disponível para consulta e download no site do Instituto AAL: leia aqui.