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AAL integra evento no Conselho de Direitos Humanos da ONU, em Genebra

Instituto Aliança Contra Hanseníase participa como co-patrocinador de side event histórico sobre direitos humanos e hanseníase

O Instituto Aliança Contra Hanseníase (AAL) integra, como organização co-organizadora, o side event “From Segregation to Justice: Addressing Historical and Continuing Human Rights Violations Against Persons Affected by Leprosy” — em português, “Da Segregação à Justiça: Abordando Violações Históricas e Contínuas dos Direitos Humanos Contra Pessoas Acometidas pela Hanseníase”, promovido pela Organização das Nações Unidas – ONU e CIOMAL Foundation.

O evento paralelo ocorre no dia 17 de junho de 2026, das 12h às 13h, no Palais des Nations, em Genebra – Suiça, no âmbito do Conselho de Direitos Humanos da ONU. A participação também poderá ser acompanhada de forma virtual, em inglês.

Um espaço de memória, justiça e transformação

Organizado pela Missão Observadora Permanente da Ordem Soberana de Malta junto à ONU e pela CIOMAL Foundation, o evento reúne representantes diplomáticos, especialistas internacionais, organizações da sociedade civil e, sobretudo, as vozes das próprias pessoas acometidas pela hanseníase — protagonistas insubstituíveis de qualquer debate que diga respeito a seus direitos.

A programação conta com a moderação da Embaixadora Marie-Thérèse Pictet-Althann, Observadora Permanente da Ordem Soberana de Malta junto à ONU em Genebra, e com observações especiais do Embaixador Oike Atsuyuki, Representante Permanente do Japão.

Entre os palestrantes, destacam-se:

  • Ms. Beatriz Miranda-Galarza, Relatora Especial da ONU sobre Hanseníase
  • Mr. Bernard Duhaime, Relator Especial da ONU sobre Verdade, Justiça e Reparação

O evento incluirá ainda testemunhos em vídeo de pessoas acometidas pela hanseníase e será encerrado por Sr. Bernard de Laguiche, Presidente da Fundação CIOMAL, seguido de um diálogo interativo com os participantes.

Uma coalizão global pelo fim da discriminação

O side event conta com o co-patrocínio de Missões Permanentes de oito países — Japão, Brasil, Equador, Etiópia, Marrocos, Índia, Quirguistão e Fiji —, além de importantes organizações internacionais do campo da hanseníase: Franciscans International, Global Partnership for Zero Leprosy, ILEP, Sasakawa Leprosy Initiative, Fondation Raoul Follereau, Fundación Anesvad e Instituto Aliança Contra Hanseníase (AAL).

A presença do AAL como co-organizador reflete o compromisso da instituição com a defesa dos direitos das pessoas acometidas pela hanseníase não apenas no Brasil, mas nos espaços onde as decisões globais são tomadas.

Representando o instituto, a fundadora e diretora AAL, Dra. Laila de Laguiche estará presente ao evento, acompanhando as discussões e reforçando os laços do AAL com a comunidade internacional de combate à hanseníase.

Por que esse evento importa

A hanseníase continua sendo uma das doenças mais estigmatizadas do mundo. Apesar de curável, milhões de pessoas ao redor do globo ainda enfrentam discriminação, exclusão social e violações de direitos humanos — consequências de séculos de segregação compulsória que deixaram marcas profundas em indivíduos, famílias e comunidades inteiras.

Nos últimos anos, o sistema internacional de direitos humanos tem avançado no reconhecimento dessas violações. A presença de dois Relatores Especiais da ONU no evento — incluindo a Relatora dedicada exclusivamente à hanseníase — é um sinal claro de que o tema ocupa, cada vez mais, o centro da agenda global.

O AAL acredita que ciência, educação e assistência precisam caminhar junto com a garantia de direitos. Estar nesse espaço, ao lado de parceiros que compartilham dessa visão, é parte fundamental da nossa missão.

Fundado pela Dra. Laila de Laguiche, o Instituto Aliança Contra Hanseníase (AAL) é uma organização sem fins lucrativos sediada em Curitiba (PR), dedicada ao combate à hanseníase por meio da ciência, educação e assistência às pessoas acometidas pela doença. O AAL desenvolve programas inovadores nas áreas de tecnologia assistiva (TECHansen), calçados e palmilhas ortopédicas (FeetHansen), teleconsulta e apoio psicológico (DOCHansen) e autocuidado (SelfHansen), atuando em parceria com instituições nacionais e internacionais.

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