Na manhã deste sábado (08/03/25), foi lançada a ação DOCHansen Suporte Psicológico, em uma cerimônia online que reuniu a equipe do Instituto Aliança Contra Hanseníase e importantes líderes do campo da hanseníase no Brasil como Sr. Francisco Faustino Pinto, coordenador nacional do Morhan; Sra. Clódis Tavares, coordenadora do Reuna-Hans Nacional; e Profa. Dra. Lucia Ozório, sumidade por sua atuação na
Iniciativa oferece atendimento online gratuito para pacientes e familiares acometidos pela hanseníase, de qualquer lugar do Brasil No dia 8 de março de 2025, às 10h (horário de Brasília), o Instituto Aliança Contra a Hanseníase lançará a nova ação DOCHansen Suporte Psicológico, uma iniciativa pioneira para oferecer atendimento psicológico online gratuito a pessoas acometidas pela hanseníase e seus familiares. Clique
Em 30 de novembro de 2024, o Instituto Aliança Contra Hanseníase (AAL) recebeu um reconhecimento público da Fundação CIOMAL (Companhia Internacional da Ordem de Malta contra a Hanseníase) em homenagem aos méritos por sua excelência nas ações de assistência social prestadas aos pacientes com hanseníase. A premiação destacou a dedicação do Instituto em proporcionar cuidados de qualidade, promovendo a inclusão
Dra. Laila de Laguiche participou do seminário Construindo Ações para Mato Grosso Livre da Hanseníase, sobre o enfrentamento da hanseníase em Mato Grosso, realizado pelo Tribunal de Contas do Estado de Mato Grosso (TCE-MT), nos dias 4 e 5 de novembro, destacando a relevância das ONGs em estados endêmicos. Ela detalhou a cooperação bem-sucedida entre a SES-MT e uma organização
Dra. Laila de Laguiche participou do lançamento do livro de Nelson Pereira Flôres, “A Rosa e o Machado: Memórias de um Brasileiro Excluído”, que relata sua vivência na Colônia Santa Isabel. Ao apoiar a iniciativa reforça-se a importância da conscientização sobre a hanseníase e a luta contra a exclusão social das pessoas afetadas pela doença. O evento também teve como
Na tarde desta segunda-feira (23), a Dra. Laila de Laguiche, diretora presidente do Instituto Aliança Contra a Hanseníase, esteve na sede da Conferência Nacional dos Bispos do Brasil (CNBB), em Brasília, para uma reunião estratégica com lideranças da instituição. A visita teve como objetivo sensibilizar a CNBB sobre a realidade da hanseníase no país e fortalecer alianças no combate à
Em 21 de setembro de 2024, Dra. Laila de Laguiche, fundadora e presidente do Instituto AAL, participou do 9º Fórum de Doenças Negligenciadas, realizado no âmbito do 59º Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical (MEDTROP 2024). Sua contribuição técnica abordou a importância da integração entre saúde pública e políticas de prevenção, destacando a relevância do diagnóstico precoce e do
No dia 12 de agosto de 2024, o Instituto Aliança Contra Hanseníase – AAL assinou um termo de cooperação com o Instituto Lauro de Souza Lima, por meio da Fundação Aimorés, com o objetivo de promover a operacionalização do projeto “AAL e Fundação Aimorés: Cuidados Integrados em Hanseníase no ILSL”. A assinatura aconteceu com a participação das partes envolvidas, incluindo
O Instituto Aliança Contra Hanseníase (AAL) continua expandindo suas iniciativas em prol da saúde e qualidade de vida de pessoas afetadas pela hanseníase. No último dia 12 de agosto, foi inaugurada a Oficina Ortopédica AAL, conhecida como “Sapataria AAL”, no Instituto Lauro de Souza Lima (ILSL), referência nacional no tratamento e pesquisa da hanseníase, por meio da ação FeetHansen. Na
O Instituto Aliança Contra Hanseníase (AAL) deu mais um importante passo em sua missão de cuidar e apoiar pessoas afetadas pela hanseníase. No dia 12 de agosto de 2024, foi inaugurada a Oficina Ortopédica AAL, também conhecida como “Sapataria AAL”, no Hospital de Dermatologia Sanitária do Paraná, por meio da ação FeetHansen. A unidade é um marco no atendimento especializado
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