A Organização Mundial da Saúde (OMS) divulgou, no dia 12 de setembro de 2025, os dados mais recentes sobre a hanseníase no mundo, referentes ao ano de 2024. O Brasil segue como um dos três países que mais concentram casos novos da doença, ao lado da Índia e da Indonésia, responsáveis juntos por quase 80% das notificações globais. No total,
O Instituto Aliança Contra a Hanseníase (AAL), em parceria com a Mobius Life Science – Pesquisa biotecnológica, acaba de lançar a série InformeHansen, composta por seis vídeos institucionais, que oferecem uma abordagem panorâmica e estratégica sobre a hanseníase. A produção apresenta conteúdos que vão desde a compreensão da doença como problema de saúde pública, a situação atual no Brasil, os
O Instituto Aliança Contra a Hanseníase (AAL) abre as portas para jovens estudantes estrangeiros que desejam vivenciar uma experiência transformadora no Brasil, unindo solidariedade, aprendizado e impacto social. Estamos oferecendo uma oportunidade de voluntariado internacional, com duração de 2 meses, podendo ser realizada de forma presencial (em nossas ações no Brasil) ou à distância. Quem pode participar? Por que participar?
De Palo Alto para Pernambuco, o que parecia apenas uma viagem de voluntariado se transformou em uma experiência de vida, capaz de ressignificar o olhar de 17 jovens californianos sobre saúde, a hanseníase, desigualdade, fé e solidariedade. Durante oito dias, de 08 a 16 de junho de 2025, o grupo de jovens da Paróquia St. Thomas Aquino, da Califórnia, mergulhou
No dia 27 de maio de 2025, a Assembleia Mundial da Saúde, instância máxima da Organização Mundial da Saúde (OMS), aprovou de forma unânime a Resolução WHA 78.15, que reconhece oficialmente as doenças de pele como prioridade de saúde pública global. A decisão é considerada um marco histórico, pois, pela primeira vez, a dermatologia passa a ocupar espaço central nas
Capacitação visa fortalecer o cuidado e a reabilitação de pessoas acometidas pela hanseníase por meio do uso de tecnologias assistivas inovadoras O Instituto Aliança Contra Hanseníase (AAL), referência nacional no enfrentamento da hanseníase, ministrou, entre os dias 07 e 9 de abril de 2025, um curso sobre tecnologia assistiva voltado para profissionais de saúde da Paraíba e Rio Grande do
Na manhã deste sábado (08/03/25), foi lançada a ação DOCHansen Suporte Psicológico, em uma cerimônia online que reuniu a equipe do Instituto Aliança Contra Hanseníase e importantes líderes do campo da hanseníase no Brasil como Sr. Francisco Faustino Pinto, coordenador nacional do Morhan; Sra. Clódis Tavares, coordenadora do Reuna-Hans Nacional; e Profa. Dra. Lucia Ozório, sumidade por sua atuação na
Palestra “Hanseníase: O que Você Deve Saber” faz parte do ciclo de palestras do Programa Educação Médica Continuada, realizado pelo Conselho Regional de Medicina do Paraná Na noite de hoje(14/01), Dra. Laila de Laguiche, presidente diretora do Instituto Aliança Contra Hanseníase, ministrou uma palestra de grande relevância para os colegas médicos associados do CRM-PR sobre o tema “Hanseníase: O que
Em 30 de novembro de 2024, o Instituto Aliança Contra Hanseníase (AAL) recebeu um reconhecimento público da Fundação CIOMAL (Companhia Internacional da Ordem de Malta contra a Hanseníase) em homenagem aos méritos por sua excelência nas ações de assistência social prestadas aos pacientes com hanseníase. A premiação destacou a dedicação do Instituto em proporcionar cuidados de qualidade, promovendo a inclusão
Dra. Laila de Laguiche participou do seminário Construindo Ações para Mato Grosso Livre da Hanseníase, sobre o enfrentamento da hanseníase em Mato Grosso, realizado pelo Tribunal de Contas do Estado de Mato Grosso (TCE-MT), nos dias 4 e 5 de novembro, destacando a relevância das ONGs em estados endêmicos. Ela detalhou a cooperação bem-sucedida entre a SES-MT e uma organização
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