Mesmo curável e com tratamento gratuito, hanseníase ainda é diagnosticada tardiamente no Brasil; informação segue sendo a principal aliada

São Paulo, janeiro de 2026 – A hanseníase continua sendo uma realidade silenciosa no Brasil. Apesar de ser uma doença curável e com tratamento disponível gratuitamente no Sistema Único de Saúde (SUS), milhares de pessoas ainda convivem com o diagnóstico tardio, sequelas evitáveis e o peso do preconceito. Diante desse cenário, o Instituto Aliança Contra Hanseníase (AAL) reforça, durante o Janeiro Roxo 2026, a campanha “Pense, pode ser hanseníase”, convidando a sociedade a olhar com mais atenção para sinais que costumam ser ignorados.

Manchas na pele que não doem, mas não sentem. Formigamentos persistentes. Dormência. Sensação de choque nos braços e pernas. Sintomas que, muitas vezes, são tratados como algo banal ou confundidos com outras condições acabam atrasando o diagnóstico e permitindo a progressão da doença.

A proposta da campanha é simples e direta: estimular a dúvida. Pensar na hanseníase como uma possibilidade real diante desses sinais é o primeiro passo para buscar atendimento médico, iniciar o tratamento e evitar incapacidades físicas permanentes.

“A hanseníase não é uma doença do passado. Ela está presente no cotidiano de milhares de brasileiros. A campanha existe para provocar uma reflexão: se há sinais, é preciso pensar na possibilidade e investigar. Pensar cedo é tratar cedo”, reforça o Instituto AAL.

Informação que protege e transforma

Além do impacto físico, a hanseníase ainda carrega estigmas históricos que alimentam o medo e o silêncio. Por isso, a campanha também atua no enfrentamento do preconceito, mostrando que a doença:

• tem cura
• deixa de ser transmitida logo no início do tratamento
• não deve ser motivo de exclusão social

Durante todo o Janeiro Roxo, o Instituto AAL intensifica a divulgação de conteúdos educativos, ações institucionais e mobilização digital, ampliando o alcance da mensagem para além do setor da saúde e envolvendo a sociedade como um todo.

Sobre o Instituto AAL

O Instituto Aliança Contra Hanseníase é uma organização da sociedade civil que atua desde 2018 no enfrentamento da hanseníase no Brasil, integrando educação, ciência, capacitação profissional, inovação e comunicação para promover o diagnóstico precoce, reduzir sequelas e combater o estigma associado à doença.