Queridos leitores,
Caminhamos para o final de 2019 e dos primeiros oito meses de atuação do Instituto Aliança contra Hanseníase. Esse foi um ano de muito aprendizado, de conexões e de grandes avanços na luta contra o estigma e a negligência que a hanseníase carrega. Já conseguimos impactar mais de 1 mihão de pessoas com projetos de capacitação médica, conquistamos uma rede de apoiadores e tivemos a oportunidade de colocar a hanseníase na pauta de grandes veículos de comunicação. Como presidente e fundadora do Instituto AAL, sei que ainda há muito por fazer, mas não posso deixar de celebrar os passos percorridos até aqui, nem deixar de agradecer a vocês que, direta ou indiretamente, apoiam este trabalho. Em 2020, seguirei firme no propósito de gerar transformação social por meio da difusão de conhecimento sobre a hanseníase; da promoção de treinamentos e capacitações focados no diagnóstico precoce e na redução dos estigmas, da luta na implementação de uma rede eficaz de tratamento para hanseníase e da assistência pontual a pacientes.
Muito impacto social positivo ainda está por vir. Conto com vocês nesta jornada!
Abraços dermatológicos,
DRA. LAILA DE LAGUICHE
