O Instituto Aliança Contra a Hanseníase (AAL) passa a integrar a comissão de discussão dos Movimentos Sociais e Organizações da Sociedade Civil (OSCs) voltadas à pauta da hanseníase, iniciativa promovida pela Coordenação-Geral de Vigilância das Doenças em Eliminação (CGHDE), do Ministério da Saúde.
A participação do Instituto AAL nesse espaço estratégico reforça o reconhecimento institucional de sua atuação técnica e social no enfrentamento à hanseníase, especialmente nas frentes de educação em saúde, qualificação de profissionais, reabilitação e prevenção de incapacidades.
O Instituto Aliança Contra a Hanseníase (AAL) passa a integrar a comissão de discussão dos Movimentos Sociais e Organizações da Sociedade Civil (OSCs) voltadas à pauta da hanseníase, iniciativa promovida pela Coordenação-Geral de Vigilância das Doenças em Eliminação (CGHDE), do Ministério da Saúde.
A participação do Instituto AAL nesse espaço estratégico reforça o reconhecimento institucional de sua atuação técnica e social no enfrentamento à hanseníase, especialmente nas frentes de educação em saúde, qualificação de profissionais, reabilitação e prevenção de incapacidades.
A Gerente Geral do Instituto, Nicole Morihama, atuará como representante da organização na comissão, contribuindo com a experiência prática do AAL na implementação de ações em diferentes territórios do país, bem como com a articulação entre sociedade civil, serviços de saúde e gestores públicos.
As reuniões da comissão ocorrem mensalmente, com o objetivo de desenhar ações e estratégias de beneficiamento voltadas às pessoas acometidas pela hanseníase, fortalecendo a construção conjunta de soluções mais efetivas e alinhadas às realidades dos territórios.
A comissão tem como objetivo fortalecer o diálogo entre governo e sociedade civil, promovendo a construção conjunta de estratégias mais efetivas para o enfrentamento da hanseníase no Brasil, com foco na redução do estigma, ampliação do diagnóstico precoce e qualificação da linha de cuidado.
Para o Instituto AAL, integrar esse espaço representa uma oportunidade de contribuir ativamente para o aprimoramento das políticas públicas, levando a perspectiva de quem atua diretamente com pessoas acometidas pela hanseníase e profissionais de saúde em todo o território nacional.
A atuação conjunta entre poder público e sociedade civil é fundamental para avançar de forma consistente rumo a um Brasil livre da hanseníase, com mais dignidade, acesso e qualidade de vida para as pessoas acometidas pela doença.
Sobre o Instituto AAL
O Instituto Aliança Contra a Hanseníase (AAL) é uma organização da sociedade civil, sem fins lucrativos, que atua no Brasil e internacionalmente com foco exclusivo no enfrentamento da hanseníase. Fundado pela Dra. Laila de Laguiche, o Instituto desenvolve ações integradas em ciência, educação e assistência, com ênfase na prevenção de incapacidades, diagnóstico precoce, reabilitação e combate ao estigma.
