O Instituto Aliança Contra Hanseníase (AAL) lançou oficialmente seu Relatório Anual 2024, documento que reúne as principais ações, resultados e perspectivas da organização no enfrentamento à hanseníase no Brasil. O relatório está disponível para consulta pública e reforça o compromisso do Instituto com a transparência, a ciência, os direitos humanos e a inclusão de pessoas afetadas pela doença.

Ao longo de 2024, o AAL ampliou seu alcance por meio de projetos inovadores como o Techansen (distribuição de tecnologias assistivas), Feethansen (doação de calçados personalizados para pessoas com sequelas da hanseníase) e a expansão do DOCHansen, plataforma de teleinterconsulta voltada ao suporte de profissionais de saúde da rede pública. As ações tiveram em todo o Brasil e países lusófonos, onde o Instituto intensificou a formação de agentes de saúde e o apoio direto a pacientes vulneráveis.

“Mais do que números, o relatório conta histórias de transformação. Ele evidencia o impacto coletivo da atuação intersetorial, da escuta ativa e da presença qualificada nos territórios”, afirma Dra. Laila de Laguiche, diretora-presidente do Instituto.

O documento também destaca as parcerias estratégicas com universidades, organizações internacionais e gestores do Sistema Único de Saúde (SUS), além de conquistas em comunicação pública de qualidade.

📄 Para acessar o Relatório Anual 2024, clique aqui: https://bit.ly/relatorioAAL2024

Com essa publicação, o AAL reafirma seu papel como referência nacional na luta contra a hanseníase, promovendo acesso à saúde, combate ao estigma e construção de políticas públicas baseadas em evidências e justiça social.