O Instituto Aliança Contra Hanseníase (AAL) acaba de conquistar uma importante vitória na luta pela visibilidade da causa da hanseníase no Brasil. A organização foi aprovada no Projeto Publicidade Social, uma iniciativa do Instituto GRPCOM, que oferece espaços gratuitos nos principais veículos de comunicação do estado do Paraná para divulgar campanhas de interesse social.
Com essa aprovação, o Instituto AAL teve sua campanha veiculada em TV (RPC), rádios (98FM e Mundo Livre FM) e nos portais dos jornais Gazeta do Povo e Tribuna do Paraná, a partir de dia 20 de maio de 2025, fortalecendo sua missão de combater o estigma, promover informação e garantir acesso aos direitos das pessoas afetadas pela hanseníase.
🌎 Mais voz para quem mais precisa
A aprovação no Projeto Publicidade Social representa muito mais do que espaço na mídia. Trata-se de um marco no fortalecimento da conscientização pública sobre uma doença que ainda é cercada por desinformação e preconceito.
“Quando falamos em hanseníase, falamos sobre vidas invisibilizadas, sobre desafios que muitos sequer sabem que ainda existem no Brasil. Ter essa oportunidade de chegar a milhões de pessoas, com informação de qualidade, é um passo gigantesco na construção de uma sociedade mais justa e informada,” afirma a gerente geral do Instituto AAL, Nicole Morihama.
📢 Campanha de impacto: informação salva vidas
O Instituto AAL já está mobilizado na criação dos conteúdos que serão veiculados. A campanha terá como foco:
- Alertar sobre os sinais e sintomas da hanseníase
- Combater o estigma e o preconceito
- Incentivar o diagnóstico precoce e o tratamento gratuito, disponível no SUS
- Divulgar os projetos sociais do Instituto AAL, como o Techansen, Feethansen e a plataforma de teleinterconsultas DOCHansen, que transformam vidas em todo o país.
“Nosso objetivo é oferecer informação de qualidade sobre a doença para a sociedade. Cada vídeo, banner, cada VT, cada spot de rádio pode significar uma nova vida resgatada da invisibilidade e do sofrimento,” reforça Dra. Laila de Laguiche, diretora-presidente do Instituto.
🤝 Parceria que transforma
Como parte da contrapartida social, o Instituto AAL também se compromete a divulgar essa conquista em seus canais digitais, além de monitorar o impacto da campanha — desde o aumento de acessos no site até novos parceiros e doadores que se mobilizem pela causa.
“Essa é uma oportunidade não só para divulgar nosso trabalho, mas também para mostrar que a hanseníase não pode mais ser ignorada. Informação é a nossa maior arma contra a desinformação e o preconceito,” conclui Dra. Laila.
Nosso agradecimento à RPC e ao Instituto GRPCOM
O Instituto AAL expressa seu profundo agradecimento à RPC, ao Instituto GRPCOM e a todos os veículos parceiros por abraçarem essa causa e oferecerem seus espaços de comunicação para dar voz a temas tão urgentes e muitas vezes invisibilizados. Este gesto de responsabilidade social e compromisso com a informação certamente contribuirá para salvar vidas, combater o preconceito e fortalecer a rede de apoio às pessoas atingidas pela hanseníase. Juntos, mostramos que comunicação e solidariedade caminham lado a lado na transformação social.
💙 Sobre o Instituto AAL
O Instituto Aliança Contra Hanseníase (AAL) é uma organização da sociedade civil dedicada a combater a hanseníase no Brasil e no mundo. Atua com projetos de inovação social, formação de profissionais, assistência a pessoas acometidas e defesa de direitos, sempre pautado pela ciência, empatia e compromisso social.
Uma aliança precisa de aliados. Apoie essa causa: www.aal.org.br
