Categoria: Leprosy

Ester Athanásio é a nova ouvidora do AAL

Com o objetivo de aperfeiçoar os métodos de combate às desconformidades legais, éticas e regulamentares previstos neste documento, sempre na busca de uma atuação íntegra por parte do Instituto e todos os seus integrantes e interlocutores, ficou definida a representante do canal de denúncia que garante absoluto sigilo e anonimato ao denunciante. Contato da Ouvidoria: [email protected].

Leia mais »

Representante dos interesses dos pacientes integra o Conselho Deliberativo do Instituto AAL

Durante a Assembleia Geral Ordinária do Instituto Aliança Contra Hanseníase – AAL, realizada no dia 27 de maio de 2023, foi aprovada, por unanimidade, a integração de uma representante dos interesses dos pacientes acometidos pela hanseníase no Conselho Deliberativo. A pauta foi sugerida pela presidente e fundadora do Instituto AAL, Dra. Laila de Laguiche, com o objetivo de integrar cada

Leia mais »

Dra. Laila de Laguiche visita a Coordenadoria Estadual da Saúde do Paraná

No dia 17 de maio, Dra. Laila de Laguiche fez uma visita de cortesia à Coordenadoria Estadual da Saúde do Paraná, e foi recebido por Vera Rita da Maia (enfermeira/assessora), Rosiane Aparecida da Silva(enfermeira Saúde da Família), Julia Mazepa (fisioterapeuta/ Saúde da Família), Ana Caroline Dias (terapeuta ocupacional/ Referência Técnica Estadual da Hanseníase). Na foto, da esquerda para direita: Roseane,

Leia mais »

E-book da ação TECHansen integra material de apoio do CONASEMS, para curso de mais de 200 mil Agentes Comunitários de Saúde – ACS

Em março, desenvolvemos um e-book com todas as informações acerca da ação TECHansen, oferecendo um passo a passo aos profissionais de saúde de como solicitar os materiais e dispositivos da ação. A iniciativa foi tão bem aceita, que o documento passou a integrar o material de apoio do Conselho Nacional de Secretarias municipais de Saúde – CONASEMS, do curso que

Leia mais »

Hanseníase: Justiça é lenta para as crianças brasileiras enviadas para “preventórios”, diz especialista da ONU

GENEBRA – Na última quarta-feira (21), uma especialista em direitos humanos da ONU relatou que o Brasil tem uma oportunidade de reconhecer e promover a reparação de pessoas que, quando crianças, foram separadas dos seus pais afetados pela hanseníase e, assim, segregados da sociedade. Entre 1923 e 1986, cerca de 16.000 crianças foram separadas dos seus pais infectados pela doença

Leia mais »

Ações do Instituto Aliança Contra Hanseníase impactam mais de 1,3 milhão pessoas no Mato Grosso

Capacitações de profissionais de saúde fazem parte do Plano Estadual Estratégico de Enfrentamento da Hanseníase e atendeu às 16 regionais de saúde do estado hiperendêmico. Até o fim de 2019, mais de 1,7 milhão serão impactados. Os treinamentos realizados pelo Instituto Aliança Contra Hanseníase em parceria com a Secretaria Estadual de Saúde de Mato Grosso, Secretaria Municipal de Confresa (MT)

Leia mais »

Siga o Instituto AAL nas redes sociais

Acompanhe notícias sobre combate à hanseníase e fique por dentro das ações do Aliança Contra a Hanseníase. O Instituto AAL está nas redes sociais. Periodicamente, o Aliança Contra Hanseníase compartilha notícias sobre a doença no Brasil e no mundo e informa sobre atividades realizadas pela equipe da instituição. Visite os canais, siga, compartilhe e apoie essa ideia. Instagram: @aliancacontrahanseníase Facebook

Leia mais »

Hanseníase: Brasil é o segundo país com maior número de casos

Crédito: Bioemfoco O Brasil é o segundo país com mais casos de hanseníase no mundo, atrás apenas da Índia. Em 2018, foram registrados mais de 27 mil novos casos, segundo o Ministério da Saúde. Isso representa mais de 93% das ocorrências registradas em países das Américas. A doença tem registro de casos novos em todos os estados, com maior concentração nas

Leia mais »

70 médicos são impactados em aula magistral sobre hanseníase

Atividade gratuita promovida pelo Instituto Aliança Contra Hanseníase reuniu profissionais de saúde para aula especial com dois dos maiores especialistas brasileiros. A hanseníase é grave, mas tem cura. Com a intenção de levar mais esclarecimento e sensibilização sobre a doença a profissionais de saúde de Curitiba e região, o Instituto AAL realizou na quarta-feira (14) uma aula magistral na Associação

Leia mais »

Receba nossas comunicações em seu email