Com o objetivo de aperfeiçoar os métodos de combate às desconformidades legais, éticas e regulamentares previstos neste documento, sempre na busca de uma atuação íntegra por parte do Instituto e todos os seus integrantes e interlocutores, ficou definida a representante do canal de denúncia que garante absoluto sigilo e anonimato ao denunciante. Contato da Ouvidoria: [email protected].
Durante a Assembleia Geral Ordinária do Instituto Aliança Contra Hanseníase – AAL, realizada no dia 27 de maio de 2023, foi aprovada, por unanimidade, a integração de uma representante dos interesses dos pacientes acometidos pela hanseníase no Conselho Deliberativo. A pauta foi sugerida pela presidente e fundadora do Instituto AAL, Dra. Laila de Laguiche, com o objetivo de integrar cada
No dia 17 de maio, Dra. Laila de Laguiche fez uma visita de cortesia à Coordenadoria Estadual da Saúde do Paraná, e foi recebido por Vera Rita da Maia (enfermeira/assessora), Rosiane Aparecida da Silva(enfermeira Saúde da Família), Julia Mazepa (fisioterapeuta/ Saúde da Família), Ana Caroline Dias (terapeuta ocupacional/ Referência Técnica Estadual da Hanseníase). Na foto, da esquerda para direita: Roseane,
Dra. Laila de Laguiche e Dra. Susilene Nardi ministraram, em abril, uma aula sobre Tecnologia Assistiva para o bem estar de pessoas acometidas pela hanseníase, a convite do Grupo de Estudos em Hanseníase do Hospital de Dermatologia Sanitária do Paraná, liderado pelo Dr. Danilo Barros.
Em março, desenvolvemos um e-book com todas as informações acerca da ação TECHansen, oferecendo um passo a passo aos profissionais de saúde de como solicitar os materiais e dispositivos da ação. A iniciativa foi tão bem aceita, que o documento passou a integrar o material de apoio do Conselho Nacional de Secretarias municipais de Saúde – CONASEMS, do curso que
GENEBRA – Na última quarta-feira (21), uma especialista em direitos humanos da ONU relatou que o Brasil tem uma oportunidade de reconhecer e promover a reparação de pessoas que, quando crianças, foram separadas dos seus pais afetados pela hanseníase e, assim, segregados da sociedade. Entre 1923 e 1986, cerca de 16.000 crianças foram separadas dos seus pais infectados pela doença
Capacitações de profissionais de saúde fazem parte do Plano Estadual Estratégico de Enfrentamento da Hanseníase e atendeu às 16 regionais de saúde do estado hiperendêmico. Até o fim de 2019, mais de 1,7 milhão serão impactados. Os treinamentos realizados pelo Instituto Aliança Contra Hanseníase em parceria com a Secretaria Estadual de Saúde de Mato Grosso, Secretaria Municipal de Confresa (MT)
Acompanhe notícias sobre combate à hanseníase e fique por dentro das ações do Aliança Contra a Hanseníase. O Instituto AAL está nas redes sociais. Periodicamente, o Aliança Contra Hanseníase compartilha notícias sobre a doença no Brasil e no mundo e informa sobre atividades realizadas pela equipe da instituição. Visite os canais, siga, compartilhe e apoie essa ideia. Instagram: @aliancacontrahanseníase Facebook
Crédito: Bioemfoco O Brasil é o segundo país com mais casos de hanseníase no mundo, atrás apenas da Índia. Em 2018, foram registrados mais de 27 mil novos casos, segundo o Ministério da Saúde. Isso representa mais de 93% das ocorrências registradas em países das Américas. A doença tem registro de casos novos em todos os estados, com maior concentração nas
Atividade gratuita promovida pelo Instituto Aliança Contra Hanseníase reuniu profissionais de saúde para aula especial com dois dos maiores especialistas brasileiros. A hanseníase é grave, mas tem cura. Com a intenção de levar mais esclarecimento e sensibilização sobre a doença a profissionais de saúde de Curitiba e região, o Instituto AAL realizou na quarta-feira (14) uma aula magistral na Associação
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