Com mais de 20 anos de atuação na área, Marcelo Mira pesquisa fatores que ajudem a compreender a suscetibilidade à doença A paixão pela ciência e o fascínio pela possibilidade de desvendar mistérios de uma doença milenar foram alguns dos motivos que levaram Marcelo Távora Mira a construir uma reconhecida carreira na área de genética molecular em hanseníase. Doutor em
Foto: ONU/Jean-Marc FerréRelatora da ONU para a eliminação da discriminação das pessoas com hanseníase, Alice Cruz A relatora especial* das Nações Unidas para a eliminação da discriminação contra pessoas afetadas pela hanseníase chega a Angola esta quinta-feira, 28 de abril, onde ficará até o dia 10 de maio. A especialista em direitos humanos Alice Cruz declarou que estará em busca
Visita à Vila do Prata (PA) tem a participação de pesquisadores internacionais e integra um estudo sobre imunodiagnóstico da hanseníase Casos de hanseníase se tornaram cada vez menos comuns nos últimos 20 anos graças à evolução dos tratamentos. Agora, uma nova expedição à Vila do Santo Antônio do Prata, uma ex-colônia de hansenianos localizada no Pará, busca estudar novas formas
Preocupados com a formação de profissionais capacitados para trabalhar com o diagnóstico precoce e o manejo da hanseníase, os professores e médicos Patrícia Deps, do Departamento de Medicina Social do Centro de Ciências da Saúde (CCS) da Ufes; Marcos Cesar Floriano, da Universidade Federal de São Paulo (Unifesp); e Marcos Virmond, da Universidade Nove de Julho (Uninove), lançam na próxima terça-feira,
Com a corroboração do Instituto Aliança contra Hanseníase, teste rápido é um avanço na hansenologia brasileira. A Mobius Life Science representa as fitas Hain, com registro na ANVISA, que permitem detectar a doença e possíveis resistências medicamentosas A medicina dá mais um passo na luta contra a hanseníase, doença infecciosa crônica – antigamente conhecida como lepra – que pode fazer
O Movimento da Reintegração das Pessoas Atingidas pela Hanseníase lançou o documentário “O Educandário Alzira Bley como lugar de memória”, produção que faz um resgate histórico da instituição que abrigou filhos de hansenianos internados compulsoriamente no Hospital Colônia Pedro Fontes entre 1940 e 1979, no Espírito Santo. Pessoas que estudaram ou trabalharam no Educandário compartilham suas lembranças e os efeitos
Formulário aplicado online teve por objetivo identificar as consequências da pandemia entre os pacientes brasileiros. Parte significativa dos afetados tiveram quadro clínico agravado pelas condições sanitárias de 2020. O Instituto Aliança Contra a Hanseníase (AAL, na sigla em inglês) aplicou um questionário em todo território brasileiro com o objetivo de coletar a percepção de pacientes, familiares e profissionais de saúde
GENEBRA – Na última quarta-feira (21), uma especialista em direitos humanos da ONU relatou que o Brasil tem uma oportunidade de reconhecer e promover a reparação de pessoas que, quando crianças, foram separadas dos seus pais afetados pela hanseníase e, assim, segregados da sociedade. Entre 1923 e 1986, cerca de 16.000 crianças foram separadas dos seus pais infectados pela doença
Dados divulgados pela OMS mostram que o número de casos com grau 2 de Incapacidade Física identificadas no início do tratamento cresceu 11% em 2019. Para especialistas, relatório demonstra o impacto negativo do diagnóstico tardio Em 2019, o número de pacientes identificados com grau 2 de incapacidade física no começo do tratamento de hanseníase aumentou no Brasil. Significa que,
Instituto Aliança Contra Hanseníase está apoiando produção de biojoias produzidas por pacientes e ex-pacientes da doença O Instituto Aliança Contra Hanseníase se uniu ao projeto Reabilitação Socioeconômica realizado pela organização NHR Brasil, em parceria com a Agência Estadual de Vigilância Sanitária de Rondônia (Agevisa/RO). Por meio da produção de biojoias, a iniciativa promove a geração de renda e a reinserção
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