Entre os dias 16 e 19 de setembro, Thierry Zen Ruffinen, presidente da CIOMA esteve em Curitiba (PR) para cumprir uma agenda de compromissos, a convite do Instituto AAL. Em sua passagem pela capital paranaense, Thierry, acompanhado da Dra. Laila de Laguiche, se reuniu com o prefeito Rafael Greca, no dia 18 de setembro, na sede da Prefeitura Municipal de
No dia 29 de agosto, Dra. Susilene Nardi, diretora técnica do AAL, ministrou palestra online sobre a ação TECHansen, no SHGO, organizado pela Secretaria de Estado de Saúde e Faculdade de Enfermagem da Universidade Federal de Goiás, que teve por objetivo informar e refletir sobre questões políticas, sociais, avanços e perspectivas futuras quanto ao diagnóstico e tratamento precoce da Hanseníase.
Com o objetivo de aperfeiçoar os métodos de combate às desconformidades legais, éticas e regulamentares previstos neste documento, sempre na busca de uma atuação íntegra por parte do Instituto e todos os seus integrantes e interlocutores, ficou definida a representante do canal de denúncia que garante absoluto sigilo e anonimato ao denunciante. Contato da Ouvidoria: [email protected].
Na última semana, foi lançado no Brasil o Comitê Interministerial para a Eliminação da Tuberculose e de Outras Doenças Determinadas Socialmente (CIEDS), instituído por meio do Decreto nº 11.494. Seu objetivo inicial é promover ações que contribuam para eliminar oito doenças de determinação social como problema de saúde pública (Doença de Chagas, Esquistossomose, Filariose Linfática, Geo-Helmintíase, Hepatites Virais, Malária, Oncocercose
Durante a Assembleia Geral Ordinária do Instituto Aliança Contra Hanseníase – AAL, realizada no dia 27 de maio de 2023, foi aprovada, por unanimidade, a integração de uma representante dos interesses dos pacientes acometidos pela hanseníase no Conselho Deliberativo. A pauta foi sugerida pela presidente e fundadora do Instituto AAL, Dra. Laila de Laguiche, com o objetivo de integrar cada
Laudo encomendado por AAL, SBH e Morhan enfatiza a importância do controle de qualidadedas drogas importadas relacionadas ao tratamento da hanseníase Motivados pelo aumento no número de casos de pacientes que desenvolveram anemia hemolítica durante o uso do esquema terapêutico disponível para o tratamento da hanseníase, o Instituto Aliança contra Hanseníase, a Sociedade Brasileira de Hanseníase (SBH) e o Morhan
No dia 17 de maio, Dra. Laila de Laguiche fez uma visita de cortesia à Coordenadoria Estadual da Saúde do Paraná, e foi recebido por Vera Rita da Maia (enfermeira/assessora), Rosiane Aparecida da Silva(enfermeira Saúde da Família), Julia Mazepa (fisioterapeuta/ Saúde da Família), Ana Caroline Dias (terapeuta ocupacional/ Referência Técnica Estadual da Hanseníase). Na foto, da esquerda para direita: Roseane,
Dra. Laila de Laguiche e Dra. Susilene Nardi ministraram, em abril, uma aula sobre Tecnologia Assistiva para o bem estar de pessoas acometidas pela hanseníase, a convite do Grupo de Estudos em Hanseníase do Hospital de Dermatologia Sanitária do Paraná, liderado pelo Dr. Danilo Barros.
Em março, desenvolvemos um e-book com todas as informações acerca da ação TECHansen, oferecendo um passo a passo aos profissionais de saúde de como solicitar os materiais e dispositivos da ação. A iniciativa foi tão bem aceita, que o documento passou a integrar o material de apoio do Conselho Nacional de Secretarias municipais de Saúde – CONASEMS, do curso que
23 a 24 de janeiro de 2023 Distintas Senhoras e Senhores, irmãs e irmãos! Saúdo a todos calorosamente por ocasião do segundo Simpósio sobre Hanseníase. Obrigado pelo seu compromisso com as pessoas acometidas por esta patologia, muitas vezes esquecidas e rejeitadas pela sociedade. Tu és como o bom samaritano que se inclina para cuidar dos mais fracos e devolver-lhes os
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