Mantendo suas ações de transparência, o Instituto Aliança contra Hanseníase lançou o Relatório Anual 2021, com a descrição das atividades realizadas, as conquistas e os avanços, além do informe financeiro. “Em 2021, tivemos um crescimento exponencial, acompanhado pelo reconhecimento vindo de outros importantes atores do setor. As palavras inovação e cuidado ajudam resumir as atividades executadas e os resultados alcançados”,

A Aliança Contra Hanseníase participou do 21º Congresso Internacional de Hanseníase, que ocorreu no formato híbrido (presencial e virtual) em Hyderabad, na Índia, entre os dias 8 e 11 de novembro. O evento global é o mais importante congresso que reúne os principais especialistas mundiais para a troca de conhecimentos sobre a hanseníase e discutir as últimas pesquisas, protocolos e

Única organização brasileira presente, a AAL teve estande e apresentação de e-poster no 31º Congresso Europeu de Dermatologia  Organização internacional com atuação no Brasil, o Instituto Aliança contra Hanseníase teve presença ativa na edição 2022 do Congresso Europeu de Dermatologia, que aconteceu na cidade de Milão, na Itália. Com apresentação de e-pôster e estande que mostrou as experiências bem-sucedidas da

Ação FeetHansen, que inclui as oficinas ortopédicas de confecção de palmilhas e adaptação de calçados do Instituto AAL (Sapatarias AAL) atendem as pessoas que têm ou tiveram hanseníase e necessitam de palmilhas confeccionadas sob medida e adaptação de calçados devido às sequelas ocasionadas pela hanseníase, de maneira totalmente gratuita. Impacto na região é gerado em parceria com o governo de Mato Grosso e

O Instituto Aliança contra Hanseníase estará na edição 2022 do mais importante evento global que reúne especialistas e os principais interessados ​​no campo da hanseníase. Dois trabalhos enviados por nossa equipe foram aprovados para apresentação. A primeira produção é um e-pôster com o tema “Leprosy: Assistive Technology Resources to Prevent, Minimize and Rehabilitate Physical Disabilities”. Já a segunda trata-se de

A solidariedade sempre esteve presente no DNA da família de Melissa El-Khatib  Schemberk e o traço de personalidade, desenvolvido despretensiosamente desde sua infância, se tornou um dos pilares da sua carreira. Natural de Curitiba (PR) e descendente de imigrantes libaneses, ela desempenha um papel fundamental como vice-presidente do Conselho Consultivo da Aliança Contra Hanseníase, atuando como uma ponte entre o

A fundadora do Instituto Aliança contra Hanseníase, Dra. Laila de Laguiche, acaba de concluir a pós-graduação em Gestão de Saúde pelo Centro de Educação em Saúde Abram Szajman, do Hospital Albert Einstein. O programa aprimora conhecimentos e as habilidades de gestão necessárias para uma atuação cada vez mais crítica e competente na saúde. Formada em Medicina na Pontifícia Universidade Católica