Ação FeetHansen, que inclui as oficinas ortopédicas de confecção de palmilhas e adaptação de calçados do Instituto AAL (Sapatarias AAL) atendem as pessoas que têm ou tiveram hanseníase e necessitam de palmilhas confeccionadas sob medida e adaptação de calçados devido às sequelas ocasionadas pela hanseníase, de maneira totalmente gratuita. Impacto na região é gerado em parceria com o governo de Mato Grosso e

O Instituto Aliança contra Hanseníase estará na edição 2022 do mais importante evento global que reúne especialistas e os principais interessados ​​no campo da hanseníase. Dois trabalhos enviados por nossa equipe foram aprovados para apresentação. A primeira produção é um e-pôster com o tema “Leprosy: Assistive Technology Resources to Prevent, Minimize and Rehabilitate Physical Disabilities”. Já a segunda trata-se de

A solidariedade sempre esteve presente no DNA da família de Melissa El-Khatib  Schemberk e o traço de personalidade, desenvolvido despretensiosamente desde sua infância, se tornou um dos pilares da sua carreira. Natural de Curitiba (PR) e descendente de imigrantes libaneses, ela desempenha um papel fundamental como vice-presidente do Conselho Consultivo da Aliança Contra Hanseníase, atuando como uma ponte entre o

A fundadora do Instituto Aliança contra Hanseníase, Dra. Laila de Laguiche, acaba de concluir a pós-graduação em Gestão de Saúde pelo Centro de Educação em Saúde Abram Szajman, do Hospital Albert Einstein. O programa aprimora conhecimentos e as habilidades de gestão necessárias para uma atuação cada vez mais crítica e competente na saúde. Formada em Medicina na Pontifícia Universidade Católica

O impacto e os resultados tão expressivos conquistados pelo Instituto Aliança contra Hanseníase são possíveis graças a uma rede formada por profissionais referência em suas áreas de atuação e pessoas que se uniram à causa e investem nas ações que promovem qualidade de vida para quem enfrenta a hanseníase ou, já curado, convive com suas sequelas. Uma das pessoas que

Texto: Stephane Sena (DePropósito Comunicação de Causas) Já se passaram 57 anos desde que Francisca Barros da Silva — mais conhecida como Dide —, então uma criança com nove anos de idade, foi diagnosticada com hanseníase. Hoje, ela é reconhecida nacionalmente pela história marcada por resiliência, luta contra a discriminação e pela prevenção da doença. Neste post, apresentamos a mulher

Com cerca de 20 anos na área, o médico dermatologista tem dado grandes contribuições para o avanço da hansenologia no Brasil e para a formação de novos profissionais Desde que foi lançado, em 2019, o Instituto Aliança contra Hanseníase tem se dedicado ao treinamento de médicos, à conscientização sobre a hanseníase e à prestação de assistência complementar aos pacientes de

A médica dermatologista e fundadora do Instituto Aliança contra Hanseníase (AAL, na sigla em inglês – Alliance Against Leprosy), Dra. Laila de Laguiche foi eleita membro do Conselho da Companhia Internacional da Ordem de Malta contra a Hanseníase (CIOMAL, na sigla em francês). “Essa nomeação é um grande reconhecimento do nosso trabalho no Instituto Aliança Contra Hanseníase na luta contra