Na noite de 11 de dezembro de 2024, no Plenário da Assembleia Legislativa do Paraná, a Dra. Laila de Laguiche, fundadora e presidente do Instituto Aliança contra Hanseníase, recebeu o título de Cidadã Honorária do Estado do Paraná. Essa honraria celebra a trajetória de uma médica que tem dedicado sua vida à luta contra a hanseníase e ao cuidado das
A reportagem do Bem Paraná, que destacou a atuação inovadora do Instituto Aliança Contra Hanseníase (AAL) por meio da ação TECHansen, foi premiada no Prêmio Paranaense de Ciência e Tecnologia 2024, na categoria jornalismo científico. A matéria escrita pela jornalista Mauren Luc evidenciou o impacto transformador do projeto, que utiliza tecnologia assistiva para melhorar a qualidade de vida de pessoas
Nesta segunda-feira (18), o Instituto AAL completa 6 anos de dedicação e impacto transformador! 💜 Desde o primeiro dia, estamos comprometidos em promover a conscientização, combater o estigma e oferecer apoio a pessoas afetadas pela hanseníase. Neste ano especial, celebramos também uma conquista que nos enche de orgulho: estar entre as 100 Melhores ONGs do Brasil! São seis anos de
🚨 Atenção, profissionais de saúde! 🚨 As solicitações de doação da ação TECHansen reabrirão no dia 13/01/2025, após o recesso. ⏳Ainda dá tempo de participar em 2024: envie sua solicitação até 01/12/2024 (23h59) pelo formulário disponível em nosso site. 🖥️ 📦 Todos os pedidos feitos até essa data serão conferidos e enviados até 13/12/2024, após confirmação do endereço pelos solicitantes.
Nesta tarde (24/10), a gerente geral do Instituto @aliancacontrahanseniase participou do programa @vidamelhoroficial, da @redevida para falar sobre a hanseníase. Essas oportunidades são valiosas para disseminar informações de qualidade e mitigar os estigmas e preconceitos. Em seu eixo de atuação ligado à educação, o Instituto AAL segue com esforços para conscientizar a sociedade sobre o combate à doença e qualificação dos profissionais da saúde. Assista
O Instituto Aliança Contra Hanseníase (AAL) continua expandindo suas iniciativas em prol da saúde e qualidade de vida de pessoas afetadas pela hanseníase. No último dia 12 de agosto, foi inaugurada a Oficina Ortopédica AAL, conhecida como “Sapataria AAL”, no Instituto Lauro de Souza Lima (ILSL), referência nacional no tratamento e pesquisa da hanseníase, por meio da ação FeetHansen. Na
O Instituto Aliança Contra Hanseníase (AAL) deu mais um importante passo em sua missão de cuidar e apoiar pessoas afetadas pela hanseníase. No dia 12 de agosto de 2024, foi inaugurada a Oficina Ortopédica AAL, também conhecida como “Sapataria AAL”, no Hospital de Dermatologia Sanitária do Paraná, por meio da ação FeetHansen. A unidade é um marco no atendimento especializado
Instituto oferece, de maneira totalmente gratuita, plataforma inédita que conecta médicos generalistas do Brasil inteiro com especialistas em hanseníase com vasta experiência O Instituto Aliança Contra Hanseníase (AAL, na sigla em inglês – Alliance Against Leprosy) oferece, de maneira inédita, a partir de 13 de novembro de 2023, a versão atualizada da plataforma virtual que ajuda os médicos na condução
edital e chamada pública para doação de sapatos digitais
evento do Instituto AAL, no janeiro roxo 2024, com sessão de cinema especial.
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