Dra. Laila de Laguiche Setembro 2026 O diagnóstico precoce da hanseníase continua sendo um dos principais desafios para interromper a transmissão da doença e prevenir incapacidades. Para isso, é indispensável que profissionais da Atenção Primária à Saúde estejam capacitados para reconhecer seus sinais e sintomas. Mas existe uma questão igualmente importante: não basta aumentar o número de diagnósticos. É preciso
Curso on-line será realizado nos dias 18 e 20 de agosto e capacitará profissionais de saúde de todo o Brasil para o cuidado integral às pessoas acometidas pela doença. O Instituto Aliança Contra Hanseníase (AAL) está com inscrições abertas para a capacitação “Conectando Saberes: Prevenção e Reabilitação em Hanseníase”, curso gratuito e on-line que será realizado nos dias 18 e
No dia 23 de março de 2026, o Instituto Aliança Contra a Hanseníase (AAL) apresentou oficialmente a sua mascote: Cora, uma capivara cientista, educadora e, acima de tudo, uma aliada no enfrentamento da hanseníase. Mais do que um símbolo institucional, Cora nasce com um propósito estratégico: fortalecer a comunicação em saúde e ampliar o alcance das informações qualificadas sobre a
Dra. Laila de Laguiche destaca qualificação profissional como eixo central para reduzir incapacidades na hanseníase em conferência nacional do Ministério da Saúde Neste sábado, a dermatologista e hansenologista Dra. Laila de Laguiche, fundadora e presidente do Instituto Aliança Contra Hanseníase (AAL), participou como palestrante na Conferência Nacional de Alto Nível em Hanseníase 2026: Intensificando esforços por um Brasil livre da
O Instituto Aliança Contra a Hanseníase (AAL) formalizou uma cooperação técnica e acadêmica com o Projeto VigiHans – iniciativa vinculada à Faculdade de Enfermagem da Universidade Federal de Goiás (UFG) – com o objetivo de ampliar e qualificar a comunicação digital sobre hanseníase no Brasil. A parceria estabelece a criação de um hub de comunicação voltado à produção e disseminação
O Instituto Aliança Contra a Hanseníase (AAL) alcançou mais um importante marco em sua trajetória institucional: foi considerado apto para participação em reunião da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (CONITEC). A habilitação confirma que a organização atende integralmente a todos os critérios técnicos, jurídicos e institucionais exigidos para participação em um dos mais relevantes
Evento apresentou resultados inéditos do Inquérito Nacional das Incapacidades (2022–2024) e reúne especialistas para definir estratégias de vigilância, cuidado e inclusão Brasília (DF), outubro de 2025 — O Ministério da Saúde realizou, nos dias 21 a 23 de outubro, o seminário “Inquérito Nacional das Incapacidades Decorrentes da Hanseníase no Brasil (2022–2024): Construção de Estratégias Sustentáveis de Vigilância, Cuidado e Inclusão”,
O Instituto Aliança Contra a Hanseníase (AAL) acaba de ser aprovado como membro oficial da GlobalSkin – The International Alliance of Dermatology Patient Organizations, uma coalizão internacional que reúne organizações de pacientes com doenças dermatológicas ao redor do mundo. A decisão foi anunciada oficialmente pelo Comitê de Membros da GlobalSkin, que destacou a importância da atuação do AAL na promoção
O Instituto Aliança Contra Hanseníase (AAL) acaba de conquistar uma importante vitória na luta pela visibilidade da causa da hanseníase no Brasil. A organização foi aprovada no Projeto Publicidade Social, uma iniciativa do Instituto GRPCOM, que oferece espaços gratuitos nos principais veículos de comunicação do estado do Paraná para divulgar campanhas de interesse social. Com essa aprovação, o Instituto AAL
No último sábado, 29 de março de 2025, o Instituto Aliança Contra Hanseniase realizou sua Assembleia Geral Ordinária (AGO), reunindo membros, parceiros e representantes da sociedade civil para discutir os avanços e desafios da instituição no último ano. O evento ocorreu de maneira online, das 10h às 12h, e teve como pauta principal a apresentação e aprovação das contas do
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