O Instituto AAL patrocinou o 17º Congresso Brasileiro de Hansenologia, realizado pela SBH, que aconteceu entre os dias 17 e 23 de setembro, em Cuiabá / MT, apresentando seus projetos em um estande exclusivo, com a demonstração de todos os dispositivos de tecnologia assistiva da ação TECHansen, os sapatos digitais produzidos pela FeetHansen e informações da plataforma DOCHansen. No estande,
Entre os dias 16 e 19 de setembro, Thierry Zen Ruffinen, presidente da CIOMA esteve em Curitiba (PR) para cumprir uma agenda de compromissos, a convite do Instituto AAL. Em sua passagem pela capital paranaense, Thierry, acompanhado da Dra. Laila de Laguiche, se reuniu com o prefeito Rafael Greca, no dia 18 de setembro, na sede da Prefeitura Municipal de
No dia 29 de agosto, Dra. Susilene Nardi, diretora técnica do AAL, ministrou palestra online sobre a ação TECHansen, no SHGO, organizado pela Secretaria de Estado de Saúde e Faculdade de Enfermagem da Universidade Federal de Goiás, que teve por objetivo informar e refletir sobre questões políticas, sociais, avanços e perspectivas futuras quanto ao diagnóstico e tratamento precoce da Hanseníase.
Com o objetivo de aperfeiçoar os métodos de combate às desconformidades legais, éticas e regulamentares previstos neste documento, sempre na busca de uma atuação íntegra por parte do Instituto e todos os seus integrantes e interlocutores, ficou definida a representante do canal de denúncia que garante absoluto sigilo e anonimato ao denunciante. Contato da Ouvidoria: [email protected].
Durante a Assembleia Geral Ordinária do Instituto Aliança Contra Hanseníase – AAL, realizada no dia 27 de maio de 2023, foi aprovada, por unanimidade, a integração de uma representante dos interesses dos pacientes acometidos pela hanseníase no Conselho Deliberativo. A pauta foi sugerida pela presidente e fundadora do Instituto AAL, Dra. Laila de Laguiche, com o objetivo de integrar cada
No dia 17 de maio, Dra. Laila de Laguiche fez uma visita de cortesia à Coordenadoria Estadual da Saúde do Paraná, e foi recebido por Vera Rita da Maia (enfermeira/assessora), Rosiane Aparecida da Silva(enfermeira Saúde da Família), Julia Mazepa (fisioterapeuta/ Saúde da Família), Ana Caroline Dias (terapeuta ocupacional/ Referência Técnica Estadual da Hanseníase). Na foto, da esquerda para direita: Roseane,
Dra. Laila de Laguiche e Dra. Susilene Nardi ministraram, em abril, uma aula sobre Tecnologia Assistiva para o bem estar de pessoas acometidas pela hanseníase, a convite do Grupo de Estudos em Hanseníase do Hospital de Dermatologia Sanitária do Paraná, liderado pelo Dr. Danilo Barros.
Em março, desenvolvemos um e-book com todas as informações acerca da ação TECHansen, oferecendo um passo a passo aos profissionais de saúde de como solicitar os materiais e dispositivos da ação. A iniciativa foi tão bem aceita, que o documento passou a integrar o material de apoio do Conselho Nacional de Secretarias municipais de Saúde – CONASEMS, do curso que
GENEBRA – Na última quarta-feira (21), uma especialista em direitos humanos da ONU relatou que o Brasil tem uma oportunidade de reconhecer e promover a reparação de pessoas que, quando crianças, foram separadas dos seus pais afetados pela hanseníase e, assim, segregados da sociedade. Entre 1923 e 1986, cerca de 16.000 crianças foram separadas dos seus pais infectados pela doença
Capacitações de profissionais de saúde fazem parte do Plano Estadual Estratégico de Enfrentamento da Hanseníase e atendeu às 16 regionais de saúde do estado hiperendêmico. Até o fim de 2019, mais de 1,7 milhão serão impactados. Os treinamentos realizados pelo Instituto Aliança Contra Hanseníase em parceria com a Secretaria Estadual de Saúde de Mato Grosso, Secretaria Municipal de Confresa (MT)
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