O SelfHansen é uma iniciativa do Instituto Aliança Contra a Hanseníase (AAL) voltada ao fortalecimento do autocuidado entre pessoas acometidas pela hanseníase, com foco na prevenção de incapacidades, na autonomia e na melhoria da qualidade de vida. A ação promove encontros estruturados de autocuidado, nos quais pacientes e familiares aprendem, de forma prática e acessível, técnicas essenciais para o cuidado
Campo Grande (MS), outubro de 2025 – O Instituto Aliança Contra Hanseníase (AAL) promoveu, na última semana de outubro, entre os dias 23 e 24, o Ágora 2025 – Encontro das Unidades de Referência em Hanseníase Aliadas AAL, reunindo gestores, pesquisadores e lideranças das principais instituições parceiras do país. O evento foi realizado no Hospital São Julião, em Campo Grande
A Organização Mundial da Saúde (OMS) divulgou, no dia 12 de setembro de 2025, os dados mais recentes sobre a hanseníase no mundo, referentes ao ano de 2024. O Brasil segue como um dos três países que mais concentram casos novos da doença, ao lado da Índia e da Indonésia, responsáveis juntos por quase 80% das notificações globais. No total,
O Instituto Aliança Contra a Hanseníase (AAL), em parceria com a Mobius Life Science – Pesquisa biotecnológica, acaba de lançar a série InformeHansen, composta por seis vídeos institucionais, que oferecem uma abordagem panorâmica e estratégica sobre a hanseníase. A produção apresenta conteúdos que vão desde a compreensão da doença como problema de saúde pública, a situação atual no Brasil, os
O Instituto Aliança Contra Hanseníase – AAL anuncia com entusiasmo a realização da primeira edição do Ágora 2025: Encontro das Unidades de Referência em Hanseníase Aliadas AAL, um evento que reunirá gestores de unidades de atendimento à hanseníase parceiras do Instituto. O encontro será realizado presencialmente na última semana de outubro, nas dependências do tradicional Hospital São Julião, em Campo
De Palo Alto para Pernambuco, o que parecia apenas uma viagem de voluntariado se transformou em uma experiência de vida, capaz de ressignificar o olhar de 17 jovens californianos sobre saúde, a hanseníase, desigualdade, fé e solidariedade. Durante oito dias, de 08 a 16 de junho de 2025, o grupo de jovens da Paróquia St. Thomas Aquino, da Califórnia, mergulhou
Iniciativa oferece atendimento online gratuito para pacientes e familiares acometidos pela hanseníase, de qualquer lugar do Brasil No dia 8 de março de 2025, às 10h (horário de Brasília), o Instituto Aliança Contra a Hanseníase lançará a nova ação DOCHansen Suporte Psicológico, uma iniciativa pioneira para oferecer atendimento psicológico online gratuito a pessoas acometidas pela hanseníase e seus familiares. Clique
O Instituto Aliança Contra Hanseníase – AAL, recebeu em sua sede, em Curitiba, nesta segunda-feira, a visita de cortesia do presidente da Sociedade Brasileira de Hansenologia (SBH), professor Dr. Marco Andrey Frade, e do dermatologista Dr. Sérgio Aguilera, sócio da SBH e do Instituto AAL e membro da Câmara Técnica de Dermatologia do Conselho Regional de Medicina (CRM). O encontro
Evento reúne autoridades em saúde para formalizar cooperação técnica que promete complementar o atendimento à hanseníase no Mato Grosso do Sul No dia 24 de janeiro, às 8h30, o Centro de Convenções Dr. Günter Hans, em Campo Grande, será palco da assinatura do Termo de Cooperação Técnica entre o Instituto Aliança Contra Hanseníase (AAL) e o Hospital São Julião. Essa
Na noite de 11 de dezembro de 2024, no Plenário da Assembleia Legislativa do Paraná, a Dra. Laila de Laguiche, fundadora e presidente do Instituto Aliança contra Hanseníase, recebeu o título de Cidadã Honorária do Estado do Paraná. Essa honraria celebra a trajetória de uma médica que tem dedicado sua vida à luta contra a hanseníase e ao cuidado das
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