Ainda na passagem por Curitiba, Thierry visitou o Hospital de Dermatologia Sanitária do Paraná (HDSPR), sendo recebido pela equipe administrativa da Dra. Maristela Zanella, diretora da instituição. Na ocasião, o Instituto entregou um soprador térmico, utilizado para a produção de órteses (palmilhas e adaptações em calçados) doado pelo Grupo Vonder, gesto representando a intenção de cooperação para equipar a oficina
o presidente da CIOMAL, Thierry Zen Ruffinen, também se reuniu com pessoas acometidas com hanseníase e seus familiares, liderado pela Representante dos Interesses dos Pacientes no AAL, Francisca de Barros, mais conhecida como Dide. No encontro, Thierry escutou relatos sobre tratamentos, auxílio e participação nas ações do Instituto AAL. No encontro, Thierry se surpreendeu com os relatos dos pacientes sobre
Em passagem pelo Paraná, Dra. Laila de Laguiche, presidente e fundadora do Instituto Aliança Contra a Hanseníase, e Sr. Thierry Zen Ruffinen, presidente da Fundação CIOMAL – Campanhia Internacional da Ordem de Malta (CIOMAL Foundation of the Order of Malta), visitaram o Laboratório de Ergonomia e Usabilidade (LABERG) e ao ENGENHAR-MEC, na Universidade Federal do Paraná (UFPR), no dia 18
Entre os dias 16 e 19 de setembro, Thierry Zen Ruffinen, presidente da CIOMA esteve em Curitiba (PR) para cumprir uma agenda de compromissos, a convite do Instituto AAL. Em sua passagem pela capital paranaense, Thierry, acompanhado da Dra. Laila de Laguiche, se reuniu com o prefeito Rafael Greca, no dia 18 de setembro, na sede da Prefeitura Municipal de
No dia 29 de agosto, Dra. Susilene Nardi, diretora técnica do AAL, ministrou palestra online sobre a ação TECHansen, no SHGO, organizado pela Secretaria de Estado de Saúde e Faculdade de Enfermagem da Universidade Federal de Goiás, que teve por objetivo informar e refletir sobre questões políticas, sociais, avanços e perspectivas futuras quanto ao diagnóstico e tratamento precoce da Hanseníase.
Com o objetivo de aperfeiçoar os métodos de combate às desconformidades legais, éticas e regulamentares previstos neste documento, sempre na busca de uma atuação íntegra por parte do Instituto e todos os seus integrantes e interlocutores, ficou definida a representante do canal de denúncia que garante absoluto sigilo e anonimato ao denunciante. Contato da Ouvidoria: [email protected].
No mês de maio, o Instituto Aliança contra Hanseníase (AAL) marcou presença na 1ª Conferência Livre de Hanseníase Milton Ozório Moraes, um evento de relevância nacional que foi uma etapa preparatória para a 17ª Conferência Nacional em Saúde. Sob o sub-tema “Diagnóstico precoce e tratamento de qualidade são direitos inalienáveis das pessoas atingidas pela hanseníase”, a conferência reuniu gestores públicos,
É com grande satisfação que anunciamos o lançamento do Relatório Anual 2022 do Instituto Aliança contra Hanseníase. Este documento reflete o compromisso e os esforços contínuos da nossa organização em combater a hanseníase e melhorar a qualidade de vida das pessoas afetadas por essa doença. Em 2022, testemunhamos uma expansão notável em nossos projetos e iniciativas, permitindo-nos beneficiar um número
Durante a Assembleia Geral Ordinária do Instituto Aliança Contra Hanseníase – AAL, realizada no dia 27 de maio de 2023, foi aprovada, por unanimidade, a integração de uma representante dos interesses dos pacientes acometidos pela hanseníase no Conselho Deliberativo. A pauta foi sugerida pela presidente e fundadora do Instituto AAL, Dra. Laila de Laguiche, com o objetivo de integrar cada
No dia 17 de maio, Dra. Laila de Laguiche fez uma visita de cortesia à Coordenadoria Estadual da Saúde do Paraná, e foi recebido por Vera Rita da Maia (enfermeira/assessora), Rosiane Aparecida da Silva(enfermeira Saúde da Família), Julia Mazepa (fisioterapeuta/ Saúde da Família), Ana Caroline Dias (terapeuta ocupacional/ Referência Técnica Estadual da Hanseníase). Na foto, da esquerda para direita: Roseane,
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