O Instituto Aliança Contra a Hanseníase (AAL) anuncia o lançamento de uma nova iniciativa estratégica para o fortalecimento da linha de cuidado no Brasil: uma plataforma nacional de cadastro de profissionais de saúde com atuação em hanseníase. A iniciativa nasce a partir de uma demanda recorrente recebida pelo Instituto. Diariamente, pessoas acometidas pela hanseníase, familiares e até mesmo profissionais da
Partnership strengthens the connection between science, clinical practice, and the third sector in national scientific production The Alliance Against Leprosy Institute (AAL) and the renowned journal Hansenologia Internationalis: Leprosy and Other Infectious Diseases have announced a call for submissions of scientific manuscripts. The notice, entitled “Leprosy Case Reports: Shared Practice – 2026 Edition,” invites healthcare professionals, researchers, and students to
A Organização Mundial da Saúde (OMS) divulgou, no dia 12 de setembro de 2025, os dados mais recentes sobre a hanseníase no mundo, referentes ao ano de 2024. O Brasil segue como um dos três países que mais concentram casos novos da doença, ao lado da Índia e da Indonésia, responsáveis juntos por quase 80% das notificações globais. No total,
O Instituto Aliança Contra a Hanseníase (AAL), em parceria com a Mobius Life Science – Pesquisa biotecnológica, acaba de lançar a série InformeHansen, composta por seis vídeos institucionais, que oferecem uma abordagem panorâmica e estratégica sobre a hanseníase. A produção apresenta conteúdos que vão desde a compreensão da doença como problema de saúde pública, a situação atual no Brasil, os
O Instituto Aliança Contra a Hanseníase (AAL) abre as portas para jovens estudantes estrangeiros que desejam vivenciar uma experiência transformadora no Brasil, unindo solidariedade, aprendizado e impacto social. Estamos oferecendo uma oportunidade de voluntariado internacional, com duração de 2 meses, podendo ser realizada de forma presencial (em nossas ações no Brasil) ou à distância. Quem pode participar? Por que participar?
De Palo Alto para Pernambuco, o que parecia apenas uma viagem de voluntariado se transformou em uma experiência de vida, capaz de ressignificar o olhar de 17 jovens californianos sobre saúde, a hanseníase, desigualdade, fé e solidariedade. Durante oito dias, de 08 a 16 de junho de 2025, o grupo de jovens da Paróquia St. Thomas Aquino, da Califórnia, mergulhou
No dia 27 de maio de 2025, a Assembleia Mundial da Saúde, instância máxima da Organização Mundial da Saúde (OMS), aprovou de forma unânime a Resolução WHA 78.15, que reconhece oficialmente as doenças de pele como prioridade de saúde pública global. A decisão é considerada um marco histórico, pois, pela primeira vez, a dermatologia passa a ocupar espaço central nas
Capacitação visa fortalecer o cuidado e a reabilitação de pessoas acometidas pela hanseníase por meio do uso de tecnologias assistivas inovadoras O Instituto Aliança Contra Hanseníase (AAL), referência nacional no enfrentamento da hanseníase, ministrou, entre os dias 07 e 9 de abril de 2025, um curso sobre tecnologia assistiva voltado para profissionais de saúde da Paraíba e Rio Grande do
Na manhã deste sábado (08/03/25), foi lançada a ação DOCHansen Suporte Psicológico, em uma cerimônia online que reuniu a equipe do Instituto Aliança Contra Hanseníase e importantes líderes do campo da hanseníase no Brasil como Sr. Francisco Faustino Pinto, coordenador nacional do Morhan; Sra. Clódis Tavares, coordenadora do Reuna-Hans Nacional; e Profa. Dra. Lucia Ozório, sumidade por sua atuação na
Palestra “Hanseníase: O que Você Deve Saber” faz parte do ciclo de palestras do Programa Educação Médica Continuada, realizado pelo Conselho Regional de Medicina do Paraná Na noite de hoje(14/01), Dra. Laila de Laguiche, presidente diretora do Instituto Aliança Contra Hanseníase, ministrou uma palestra de grande relevância para os colegas médicos associados do CRM-PR sobre o tema “Hanseníase: O que
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