O Instituto Aliança Contra Hanseníase (AAL) demonstrou seu apoio ao lançamento do livro Hanseníase e o Poder do Estado, de Reinaldo Bechler, ao arcar com os custos da revisão e de parte das impressões da obra. O livro aborda questões fundamentais sobre a história da hanseníase no Brasil e a resposta do Estado à doença. Essa ação reflete o compromisso
Nesta tarde (24/10), a gerente geral do Instituto @aliancacontrahanseniase participou do programa @vidamelhoroficial, da @redevida para falar sobre a hanseníase. Essas oportunidades são valiosas para disseminar informações de qualidade e mitigar os estigmas e preconceitos. Em seu eixo de atuação ligado à educação, o Instituto AAL segue com esforços para conscientizar a sociedade sobre o combate à doença e qualificação dos profissionais da saúde. Assista
Dra. Laila de Laguiche participou do lançamento do livro de Nelson Pereira Flôres, “A Rosa e o Machado: Memórias de um Brasileiro Excluído”, que relata sua vivência na Colônia Santa Isabel. Ao apoiar a iniciativa reforça-se a importância da conscientização sobre a hanseníase e a luta contra a exclusão social das pessoas afetadas pela doença. O evento também teve como
Na tarde desta segunda-feira (23), a Dra. Laila de Laguiche, diretora presidente do Instituto Aliança Contra a Hanseníase, esteve na sede da Conferência Nacional dos Bispos do Brasil (CNBB), em Brasília, para uma reunião estratégica com lideranças da instituição. A visita teve como objetivo sensibilizar a CNBB sobre a realidade da hanseníase no país e fortalecer alianças no combate à
Em 21 de setembro de 2024, Dra. Laila de Laguiche, fundadora e presidente do Instituto AAL, participou do 9º Fórum de Doenças Negligenciadas, realizado no âmbito do 59º Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical (MEDTROP 2024). Sua contribuição técnica abordou a importância da integração entre saúde pública e políticas de prevenção, destacando a relevância do diagnóstico precoce e do
O Instituto Aliança Contra Hanseníase (AAL) continua expandindo suas iniciativas em prol da saúde e qualidade de vida de pessoas afetadas pela hanseníase. No último dia 12 de agosto, foi inaugurada a Oficina Ortopédica AAL, conhecida como “Sapataria AAL”, no Instituto Lauro de Souza Lima (ILSL), referência nacional no tratamento e pesquisa da hanseníase, por meio da ação FeetHansen. Na
Durante o último feriado, Dra Laila de Laguiche esteve em Genebra, Suíça, para ministrar uma palestra organizada pela Fundação CIOMAL, com 68 mulheres, para falar sobre a hanseníase e ações contra o estigma e preconceito. O evento que antecedeu um almoço com as participantes, intitulado Ladie’s Lunch, foi também uma estratégia de fundraising para as ações de combate à hanseníase, no Brasil
A Dra. Laila de Laguiche, diretora e fundadora do Instituto Aliança Contra Hanseníase – AAL, participou da abertura do Curso de Especialização Interprofissional em Atenção Integral às Pessoas com Hanseníase, evento transmitido ao vivo no dia 23 de maio de 2024, organizado pela Escola de Saúde Pública do Mato Grosso . O curso, que teve como objetivo capacitar profissionais para
Dra. Laila de Laguiche, presidente do Instituto AAL, participou, entre os dias 20 e 22 de maio de 2024, do Leprosy: Back to the Future, formação internacional sobre Hansenologia, onde grandes nomes da área discutem novas abordagens estratégicas para prevenção e tratamento da hanseníase. O encontro aconteceu em Bergen, na Noruega, e incluiu apresentações de novos equipamentos portáteis para diagnóstico,
O Instituto Aliança Contra Hanseníase (AAL) formalizou, na última quinta-feira, 25 de janeiro, uma importante parceria com o Hospital das Clínicas de São Paulo (HDSPR) por meio da assinatura de uma carta de intenção. O objetivo desta colaboração é contribuir para a estruturação de uma Oficina ortopédica de confecção de palmilhas e adaptações de calçados – Sapatarias do Instituto AAL
Rua Deputado Heitor Alencar Furtado, nº 3350, sala 103 - 1° andar
Condomínio Opus One Ecoville - Bairro Campo Comprido
Cep 81200-528 | Curitiba - Paraná | Brasil
Copyright © 2023 AAL – Alliance Against Leprosy. Todo o conteúdo deste site é propriedade intelectual da AAL Alliance Against Leprosy. Todos os direitos reservados. Qualquer uso de imagens ou textos, incluindo reprodução, modificação, distribuição ou replicação, sem permissão expressa por escrito é estritamente proibido. Solicitar autorização prévia por meio do e-mail [email protected].
