Nesta segunda-feira (18), o Instituto AAL completa 6 anos de dedicação e impacto transformador! 💜 Desde o primeiro dia, estamos comprometidos em promover a conscientização, combater o estigma e oferecer apoio a pessoas afetadas pela hanseníase. Neste ano especial, celebramos também uma conquista que nos enche de orgulho: estar entre as 100 Melhores ONGs do Brasil! São seis anos de
🚨 Atenção, profissionais de saúde! 🚨 As solicitações de doação da ação TECHansen reabrirão no dia 13/01/2025, após o recesso. ⏳Ainda dá tempo de participar em 2024: envie sua solicitação até 01/12/2024 (23h59) pelo formulário disponível em nosso site. 🖥️ 📦 Todos os pedidos feitos até essa data serão conferidos e enviados até 13/12/2024, após confirmação do endereço pelos solicitantes.
Dra. Laila de Laguiche participou do seminário Construindo Ações para Mato Grosso Livre da Hanseníase, sobre o enfrentamento da hanseníase em Mato Grosso, realizado pelo Tribunal de Contas do Estado de Mato Grosso (TCE-MT), nos dias 4 e 5 de novembro, destacando a relevância das ONGs em estados endêmicos. Ela detalhou a cooperação bem-sucedida entre a SES-MT e uma organização
O Instituto Aliança Contra Hanseníase (AAL) demonstrou seu apoio ao lançamento do livro Hanseníase e o Poder do Estado, de Reinaldo Bechler, ao arcar com os custos da revisão e de parte das impressões da obra. O livro aborda questões fundamentais sobre a história da hanseníase no Brasil e a resposta do Estado à doença. Essa ação reflete o compromisso
Nesta tarde (24/10), a gerente geral do Instituto @aliancacontrahanseniase participou do programa @vidamelhoroficial, da @redevida para falar sobre a hanseníase. Essas oportunidades são valiosas para disseminar informações de qualidade e mitigar os estigmas e preconceitos. Em seu eixo de atuação ligado à educação, o Instituto AAL segue com esforços para conscientizar a sociedade sobre o combate à doença e qualificação dos profissionais da saúde. Assista
Dra. Laila de Laguiche participou do lançamento do livro de Nelson Pereira Flôres, “A Rosa e o Machado: Memórias de um Brasileiro Excluído”, que relata sua vivência na Colônia Santa Isabel. Ao apoiar a iniciativa reforça-se a importância da conscientização sobre a hanseníase e a luta contra a exclusão social das pessoas afetadas pela doença. O evento também teve como
Em 21 de setembro de 2024, Dra. Laila de Laguiche, fundadora e presidente do Instituto AAL, participou do 9º Fórum de Doenças Negligenciadas, realizado no âmbito do 59º Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical (MEDTROP 2024). Sua contribuição técnica abordou a importância da integração entre saúde pública e políticas de prevenção, destacando a relevância do diagnóstico precoce e do
No dia 12 de agosto de 2024, o Instituto Aliança Contra Hanseníase – AAL assinou um termo de cooperação com o Instituto Lauro de Souza Lima, por meio da Fundação Aimorés, com o objetivo de promover a operacionalização do projeto “AAL e Fundação Aimorés: Cuidados Integrados em Hanseníase no ILSL”. A assinatura aconteceu com a participação das partes envolvidas, incluindo
O Instituto Aliança Contra Hanseníase (AAL) continua expandindo suas iniciativas em prol da saúde e qualidade de vida de pessoas afetadas pela hanseníase. No último dia 12 de agosto, foi inaugurada a Oficina Ortopédica AAL, conhecida como “Sapataria AAL”, no Instituto Lauro de Souza Lima (ILSL), referência nacional no tratamento e pesquisa da hanseníase, por meio da ação FeetHansen. Na
O Instituto Aliança Contra Hanseníase (AAL) deu mais um importante passo em sua missão de cuidar e apoiar pessoas afetadas pela hanseníase. No dia 12 de agosto de 2024, foi inaugurada a Oficina Ortopédica AAL, também conhecida como “Sapataria AAL”, no Hospital de Dermatologia Sanitária do Paraná, por meio da ação FeetHansen. A unidade é um marco no atendimento especializado
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