O Instituto Aliança Contra Hanseníase (AAL) demonstrou seu apoio ao lançamento do livro Hanseníase e o Poder do Estado, de Reinaldo Bechler, ao arcar com os custos da revisão e de parte das impressões da obra. O livro aborda questões fundamentais sobre a história da hanseníase no Brasil e a resposta do Estado à doença. Essa ação reflete o compromisso
Nesta tarde (24/10), a gerente geral do Instituto @aliancacontrahanseniase participou do programa @vidamelhoroficial, da @redevida para falar sobre a hanseníase. Essas oportunidades são valiosas para disseminar informações de qualidade e mitigar os estigmas e preconceitos. Em seu eixo de atuação ligado à educação, o Instituto AAL segue com esforços para conscientizar a sociedade sobre o combate à doença e qualificação dos profissionais da saúde. Assista
Dra. Laila de Laguiche participou do lançamento do livro de Nelson Pereira Flôres, “A Rosa e o Machado: Memórias de um Brasileiro Excluído”, que relata sua vivência na Colônia Santa Isabel. Ao apoiar a iniciativa reforça-se a importância da conscientização sobre a hanseníase e a luta contra a exclusão social das pessoas afetadas pela doença. O evento também teve como
Em 21 de setembro de 2024, Dra. Laila de Laguiche, fundadora e presidente do Instituto AAL, participou do 9º Fórum de Doenças Negligenciadas, realizado no âmbito do 59º Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical (MEDTROP 2024). Sua contribuição técnica abordou a importância da integração entre saúde pública e políticas de prevenção, destacando a relevância do diagnóstico precoce e do
No dia 12 de agosto de 2024, o Instituto Aliança Contra Hanseníase – AAL assinou um termo de cooperação com o Instituto Lauro de Souza Lima, por meio da Fundação Aimorés, com o objetivo de promover a operacionalização do projeto “AAL e Fundação Aimorés: Cuidados Integrados em Hanseníase no ILSL”. A assinatura aconteceu com a participação das partes envolvidas, incluindo
O Instituto Aliança Contra Hanseníase (AAL) continua expandindo suas iniciativas em prol da saúde e qualidade de vida de pessoas afetadas pela hanseníase. No último dia 12 de agosto, foi inaugurada a Oficina Ortopédica AAL, conhecida como “Sapataria AAL”, no Instituto Lauro de Souza Lima (ILSL), referência nacional no tratamento e pesquisa da hanseníase, por meio da ação FeetHansen. Na
O Instituto Aliança Contra Hanseníase (AAL) deu mais um importante passo em sua missão de cuidar e apoiar pessoas afetadas pela hanseníase. No dia 12 de agosto de 2024, foi inaugurada a Oficina Ortopédica AAL, também conhecida como “Sapataria AAL”, no Hospital de Dermatologia Sanitária do Paraná, por meio da ação FeetHansen. A unidade é um marco no atendimento especializado
Durante o último feriado, Dra Laila de Laguiche esteve em Genebra, Suíça, para ministrar uma palestra organizada pela Fundação CIOMAL, com 68 mulheres, para falar sobre a hanseníase e ações contra o estigma e preconceito. O evento que antecedeu um almoço com as participantes, intitulado Ladie’s Lunch, foi também uma estratégia de fundraising para as ações de combate à hanseníase, no Brasil
Dra. Laila de Laguiche, presidente do Instituto AAL, participou, entre os dias 20 e 22 de maio de 2024, do Leprosy: Back to the Future, formação internacional sobre Hansenologia, onde grandes nomes da área discutem novas abordagens estratégicas para prevenção e tratamento da hanseníase. O encontro aconteceu em Bergen, na Noruega, e incluiu apresentações de novos equipamentos portáteis para diagnóstico,
Por meio de sua ação FeetHansen – Sapatarias, o Instituto Alliance Against Leprosy (AAL) tem o prazer de anunciar a celebração de um Termo de Cooperação com a Fundação Estatal de Atenção em Saúde do Paraná (FUNEAS), formalizado no dia 24 de abril de 2024, que tem como principal objetivo fortalecer o atendimento aos pacientes de hanseníase atendidos pelo Hospital
Rua Deputado Heitor Alencar Furtado, nº 3350, sala 103 - 1° andar
Condomínio Opus One Ecoville - Bairro Campo Comprido
Cep 81200-528 | Curitiba - Paraná | Brasil
Copyright © 2023 AAL – Alliance Against Leprosy. Todo o conteúdo deste site é propriedade intelectual da AAL Alliance Against Leprosy. Todos os direitos reservados. Qualquer uso de imagens ou textos, incluindo reprodução, modificação, distribuição ou replicação, sem permissão expressa por escrito é estritamente proibido. Solicitar autorização prévia por meio do e-mail [email protected].
