Nesta segunda-feira (18), o Instituto AAL completa 6 anos de dedicação e impacto transformador! 💜 Desde o primeiro dia, estamos comprometidos em promover a conscientização, combater o estigma e oferecer apoio a pessoas afetadas pela hanseníase. Neste ano especial, celebramos também uma conquista que nos enche de orgulho: estar entre as 100 Melhores ONGs do Brasil! São seis anos de
Dra. Laila de Laguiche participou do seminário Construindo Ações para Mato Grosso Livre da Hanseníase, sobre o enfrentamento da hanseníase em Mato Grosso, realizado pelo Tribunal de Contas do Estado de Mato Grosso (TCE-MT), nos dias 4 e 5 de novembro, destacando a relevância das ONGs em estados endêmicos. Ela detalhou a cooperação bem-sucedida entre a SES-MT e uma organização
O Instituto Aliança Contra Hanseníase (AAL) demonstrou seu apoio ao lançamento do livro Hanseníase e o Poder do Estado, de Reinaldo Bechler, ao arcar com os custos da revisão e de parte das impressões da obra. O livro aborda questões fundamentais sobre a história da hanseníase no Brasil e a resposta do Estado à doença. Essa ação reflete o compromisso
Na tarde desta segunda-feira (23), a Dra. Laila de Laguiche, diretora presidente do Instituto Aliança Contra a Hanseníase, esteve na sede da Conferência Nacional dos Bispos do Brasil (CNBB), em Brasília, para uma reunião estratégica com lideranças da instituição. A visita teve como objetivo sensibilizar a CNBB sobre a realidade da hanseníase no país e fortalecer alianças no combate à
Em 21 de setembro de 2024, Dra. Laila de Laguiche, fundadora e presidente do Instituto AAL, participou do 9º Fórum de Doenças Negligenciadas, realizado no âmbito do 59º Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical (MEDTROP 2024). Sua contribuição técnica abordou a importância da integração entre saúde pública e políticas de prevenção, destacando a relevância do diagnóstico precoce e do
No dia 12 de agosto de 2024, o Instituto Aliança Contra Hanseníase – AAL assinou um termo de cooperação com o Instituto Lauro de Souza Lima, por meio da Fundação Aimorés, com o objetivo de promover a operacionalização do projeto “AAL e Fundação Aimorés: Cuidados Integrados em Hanseníase no ILSL”. A assinatura aconteceu com a participação das partes envolvidas, incluindo
O Instituto Aliança Contra Hanseníase (AAL) continua expandindo suas iniciativas em prol da saúde e qualidade de vida de pessoas afetadas pela hanseníase. No último dia 12 de agosto, foi inaugurada a Oficina Ortopédica AAL, conhecida como “Sapataria AAL”, no Instituto Lauro de Souza Lima (ILSL), referência nacional no tratamento e pesquisa da hanseníase, por meio da ação FeetHansen. Na
O Instituto Aliança Contra Hanseníase (AAL) deu mais um importante passo em sua missão de cuidar e apoiar pessoas afetadas pela hanseníase. No dia 12 de agosto de 2024, foi inaugurada a Oficina Ortopédica AAL, também conhecida como “Sapataria AAL”, no Hospital de Dermatologia Sanitária do Paraná, por meio da ação FeetHansen. A unidade é um marco no atendimento especializado
Durante o último feriado, Dra Laila de Laguiche esteve em Genebra, Suíça, para ministrar uma palestra organizada pela Fundação CIOMAL, com 68 mulheres, para falar sobre a hanseníase e ações contra o estigma e preconceito. O evento que antecedeu um almoço com as participantes, intitulado Ladie’s Lunch, foi também uma estratégia de fundraising para as ações de combate à hanseníase, no Brasil
A Dra. Laila de Laguiche, diretora e fundadora do Instituto Aliança Contra Hanseníase – AAL, participou da abertura do Curso de Especialização Interprofissional em Atenção Integral às Pessoas com Hanseníase, evento transmitido ao vivo no dia 23 de maio de 2024, organizado pela Escola de Saúde Pública do Mato Grosso . O curso, que teve como objetivo capacitar profissionais para
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