Na noite de 11 de dezembro de 2024, no Plenário da Assembleia Legislativa do Paraná, a Dra. Laila de Laguiche, fundadora e presidente do Instituto Aliança contra Hanseníase, recebeu o título de Cidadã Honorária do Estado do Paraná. Essa honraria celebra a trajetória de uma médica que tem dedicado sua vida à luta contra a hanseníase e ao cuidado das
Em 30 de novembro de 2024, o Instituto Aliança Contra Hanseníase (AAL) recebeu um reconhecimento público da Fundação CIOMAL (Companhia Internacional da Ordem de Malta contra a Hanseníase) em homenagem aos méritos por sua excelência nas ações de assistência social prestadas aos pacientes com hanseníase. A premiação destacou a dedicação do Instituto em proporcionar cuidados de qualidade, promovendo a inclusão
A reportagem do Bem Paraná, que destacou a atuação inovadora do Instituto Aliança Contra Hanseníase (AAL) por meio da ação TECHansen, foi premiada no Prêmio Paranaense de Ciência e Tecnologia 2024, na categoria jornalismo científico. A matéria escrita pela jornalista Mauren Luc evidenciou o impacto transformador do projeto, que utiliza tecnologia assistiva para melhorar a qualidade de vida de pessoas
Nesta segunda-feira (18), o Instituto AAL completa 6 anos de dedicação e impacto transformador! 💜 Desde o primeiro dia, estamos comprometidos em promover a conscientização, combater o estigma e oferecer apoio a pessoas afetadas pela hanseníase. Neste ano especial, celebramos também uma conquista que nos enche de orgulho: estar entre as 100 Melhores ONGs do Brasil! São seis anos de
🚨 Atenção, profissionais de saúde! 🚨 As solicitações de doação da ação TECHansen reabrirão no dia 13/01/2025, após o recesso. ⏳Ainda dá tempo de participar em 2024: envie sua solicitação até 01/12/2024 (23h59) pelo formulário disponível em nosso site. 🖥️ 📦 Todos os pedidos feitos até essa data serão conferidos e enviados até 13/12/2024, após confirmação do endereço pelos solicitantes.
Dra. Laila de Laguiche participou do seminário Construindo Ações para Mato Grosso Livre da Hanseníase, sobre o enfrentamento da hanseníase em Mato Grosso, realizado pelo Tribunal de Contas do Estado de Mato Grosso (TCE-MT), nos dias 4 e 5 de novembro, destacando a relevância das ONGs em estados endêmicos. Ela detalhou a cooperação bem-sucedida entre a SES-MT e uma organização
Dra. Laila de Laguiche participou do lançamento do livro de Nelson Pereira Flôres, “A Rosa e o Machado: Memórias de um Brasileiro Excluído”, que relata sua vivência na Colônia Santa Isabel. Ao apoiar a iniciativa reforça-se a importância da conscientização sobre a hanseníase e a luta contra a exclusão social das pessoas afetadas pela doença. O evento também teve como
Na tarde desta segunda-feira (23), a Dra. Laila de Laguiche, diretora presidente do Instituto Aliança Contra a Hanseníase, esteve na sede da Conferência Nacional dos Bispos do Brasil (CNBB), em Brasília, para uma reunião estratégica com lideranças da instituição. A visita teve como objetivo sensibilizar a CNBB sobre a realidade da hanseníase no país e fortalecer alianças no combate à
No dia 12 de agosto de 2024, o Instituto Aliança Contra Hanseníase – AAL assinou um termo de cooperação com o Instituto Lauro de Souza Lima, por meio da Fundação Aimorés, com o objetivo de promover a operacionalização do projeto “AAL e Fundação Aimorés: Cuidados Integrados em Hanseníase no ILSL”. A assinatura aconteceu com a participação das partes envolvidas, incluindo
Dra. Laila de Laguiche, presidente do Instituto AAL, participou, entre os dias 20 e 22 de maio de 2024, do Leprosy: Back to the Future, formação internacional sobre Hansenologia, onde grandes nomes da área discutem novas abordagens estratégicas para prevenção e tratamento da hanseníase. O encontro aconteceu em Bergen, na Noruega, e incluiu apresentações de novos equipamentos portáteis para diagnóstico,
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