O Instituto Aliança Contra a Hanseníase (AAL), em parceria com a Mobius Life Science – Pesquisa biotecnológica, acaba de lançar a série InformeHansen, composta por seis vídeos institucionais, que oferecem uma abordagem panorâmica e estratégica sobre a hanseníase. A produção apresenta conteúdos que vão desde a compreensão da doença como problema de saúde pública, a situação atual no Brasil, os
O Instituto Aliança Contra a Hanseníase (AAL) abre as portas para jovens estudantes estrangeiros que desejam vivenciar uma experiência transformadora no Brasil, unindo solidariedade, aprendizado e impacto social. Estamos oferecendo uma oportunidade de voluntariado internacional, com duração de 2 meses, podendo ser realizada de forma presencial (em nossas ações no Brasil) ou à distância. Quem pode participar? Por que participar?
O Instituto Aliança Contra a Hanseníase (AAL) acaba de ser aprovado como membro oficial da GlobalSkin – The International Alliance of Dermatology Patient Organizations, uma coalizão internacional que reúne organizações de pacientes com doenças dermatológicas ao redor do mundo. A decisão foi anunciada oficialmente pelo Comitê de Membros da GlobalSkin, que destacou a importância da atuação do AAL na promoção
O Instituto Aliança Contra a Hanseníase (AAL) acaba de ser reconhecido oficialmente como Observador Consultivo da Comunidade dos Países de Língua Portuguesa (CPLP), conforme decisão aprovada na XXX Reunião Ordinária do Conselho de Ministros da CPLP, realizada em 17 de julho, em Bissau (Guiné-Bissau), e ratificada na XV Conferência de Chefes de Estado e de Governo, no dia seguinte. Com
O Instituto Aliança Contra Hanseníase (AAL) participou ativamente do 22º Congresso Internacional de Hanseníase (ILC 2025), realizado entre os dias 7 e 9 de julho, em Bali, na Indonésia. Reconhecido como o maior evento científico mundial dedicado à hanseníase, o congresso reuniu mais de 1.200 participantes de 50 países, entre profissionais de saúde, pesquisadores, autoridades públicas e representantes de comunidades
De Palo Alto para Pernambuco, o que parecia apenas uma viagem de voluntariado se transformou em uma experiência de vida, capaz de ressignificar o olhar de 17 jovens californianos sobre saúde, a hanseníase, desigualdade, fé e solidariedade. Durante oito dias, de 08 a 16 de junho de 2025, o grupo de jovens da Paróquia St. Thomas Aquino, da Califórnia, mergulhou
No dia 27 de maio de 2025, a Assembleia Mundial da Saúde, instância máxima da Organização Mundial da Saúde (OMS), aprovou de forma unânime a Resolução WHA 78.15, que reconhece oficialmente as doenças de pele como prioridade de saúde pública global. A decisão é considerada um marco histórico, pois, pela primeira vez, a dermatologia passa a ocupar espaço central nas
O Instituto Aliança Contra Hanseníase (AAL) lançou oficialmente seu Relatório Anual 2024, documento que reúne as principais ações, resultados e perspectivas da organização no enfrentamento à hanseníase no Brasil. O relatório está disponível para consulta pública e reforça o compromisso do Instituto com a transparência, a ciência, os direitos humanos e a inclusão de pessoas afetadas pela doença. Ao longo
O Instituto Aliança Contra Hanseníase (AAL) acaba de conquistar uma importante vitória na luta pela visibilidade da causa da hanseníase no Brasil. A organização foi aprovada no Projeto Publicidade Social, uma iniciativa do Instituto GRPCOM, que oferece espaços gratuitos nos principais veículos de comunicação do estado do Paraná para divulgar campanhas de interesse social. Com essa aprovação, o Instituto AAL
Durante seu estágio no Instituto Aliança Contra Hanseníase – AAL, de 14 de janeiro a 30 de abril de 2025, Ambre Bigot — estudante de Ciências Políticas do Instituto de Estudos Politico de Rennes (Institut d’Etudes Politiques IEP – França) — viveu uma experiência que ampliou sua visão sobre os direitos humanos e a exclusão social. “O estágio no Instituto
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