Com o objetivo de oferecer melhor qualidade de vida para pessoas que têm deficiências físicas causadas pela hanseníase, o Instituto Aliança contra Hanseníase (AAL, na sigla em Inglês) está lançando uma ação inédita no país: a TECHansen. A ação tem o objetivo de doar materiais, equipamentos e dispositivos de tecnologia assistiva para pacientes que apresentam deficiências físicas e/ou alterações ocasionadas
A fundadora da Aliança contra Hanseníase, Dra. Laila de Laguiche, foi entrevistada pela revista Aventuras na História sobre o histórico da hanseníase no Brasil e no mundo. A reportagem traz uma linha do tempo e destaca a discriminação sofrida pela população afetada pela doença, antigamente conhecida como lepra. Essa é uma importante contribuição para que mais pessoas compreendam o contexto
A fundadora da Aliança contra Hanseníase, Dra. Laila de Laguiche, ministrou uma aula para estudantes de Medicina que participaram do 5º Congresso Médico das Ligas Acadêmicas de Barretos no último dia 3 de julho. Dermatologista e hansenóloga, a Dra. Laila falou sobre os aspectos biopsicossociais e históricos da hanseníase e os alertas para médicos de saúde da família. Na primeira
Dra. Laila de Laguiche, presidente da AAL, em encontro internacional com a representante da ONU, Alice Cruz.
Doenças negligenciadas como a hanseníase devem ser encaradas comotermômetros da gestão em saúde pública. Brasil é o primeiro no mundo emcasos por habitante. Artigo de autoria da Dra. Laila de Laguiche publicado no jornal Gazeta do Povo. Clique aqui para acessar a publicação original. A Saúde Pública está na boca do povo. Termos como PCR, anticorpos IgG, IgM, janela imunológica,
Esta terça, 26 de janeiro, é o dia de combate à doença. Ao longo de todo mês a AAL realizou ação de conscientização em todo país. Janeiro é o mês em que a comunidade dedicada ao combate à hanseníase reúne esforços para conscientizar sobre a gravidade da doença e a importância do diagnóstico precoce e do tratamento adequado. Batizado de
A Companhia Internacional da Ordem de Malta contra a Hanseníase (CIOMAL, na sigla em francês) firmou parceria com o Instituto Aliança Contra Hanseníase (AAL, na sigla em inglês) para atuar em território brasileiro, especialmente no Mato Grosso, categorizado como estado hiperendêmico para doença. Essa é a primeira vez que a instituição de reconhecimento internacional e trajetória de mais de seis
A prevenção, o diagnóstico e o tratamento de hanseníase exigem ação em rede e trabalho holístico e colaborativo entre diversos profissionais de saúde que, em suas especialidades, se complementam e oferecem um conjunto de soluções em prol da saúde e bem-estar dos pacientes. Principalmente em razão das sequelas que a doença pode deixar, o trabalho dos terapeutas ocupacionais é primordial.
A Secretaria Estadual de Saúde (SES-MT) e o Instituto Alliance Against Leprosy (Aliança Contra a Hanseníase) assinam, na próxima segunda-feira (16), um Termo de Cooperação Técnica em prol do projeto “Mato Grosso em Redes: Cuidado Integral em Hanseníase”. A assinatura do documento será às 11h, na sede da SES, em Cuiabá. A parceria visa estruturar a rede de cuidados integrais
Queridos leitores, Caminhamos para o final de 2019 e dos primeiros oito meses de atuação do Instituto Aliança contra Hanseníase. Esse foi um ano de muito aprendizado, de conexões e de grandes avanços na luta contra o estigma e a negligência que a hanseníase carrega. Já conseguimos impactar mais de 1 mihão de pessoas com projetos de capacitação médica, conquistamos
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