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Categoria: EVENTOS

Instituto AAL promove encontro nacional com gestores aliados para debater estratégias de excelente no combate à hanseníase

O Instituto Aliança Contra Hanseníase – AAL anuncia com entusiasmo a realização da primeira edição do Ágora 2025: Encontro das Unidades de Referência em Hanseníase Aliadas AAL, um evento que reunirá gestores de unidades de atendimento à hanseníase parceiras do Instituto. O encontro será realizado presencialmente na última semana de outubro, nas dependências do tradicional Hospital São Julião, em Campo

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Instituto AAL torna-se membro oficial da GlobalSkin e reforça sua atuação internacional em defesa das pessoas afetadas por doenças de pele

O Instituto Aliança Contra a Hanseníase (AAL) acaba de ser aprovado como membro oficial da GlobalSkin – The International Alliance of Dermatology Patient Organizations, uma coalizão internacional que reúne organizações de pacientes com doenças dermatológicas ao redor do mundo. A decisão foi anunciada oficialmente pelo Comitê de Membros da GlobalSkin, que destacou a importância da atuação do AAL na promoção

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Instituto AAL marca presença no ILC 2025, em Bali, e destaca inovações brasileiras no combate à hanseníase

O Instituto Aliança Contra Hanseníase (AAL) participou ativamente do 22º Congresso Internacional de Hanseníase (ILC 2025), realizado entre os dias 7 e 9 de julho, em Bali, na Indonésia. Reconhecido como o maior evento científico mundial dedicado à hanseníase, o congresso reuniu mais de 1.200 participantes de 50 países, entre profissionais de saúde, pesquisadores, autoridades públicas e representantes de comunidades

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Instituto AAL divulga Relatório Anual 2024 com avanços, desafios e impacto social

O Instituto Aliança Contra Hanseníase (AAL) lançou oficialmente seu Relatório Anual 2024, documento que reúne as principais ações, resultados e perspectivas da organização no enfrentamento à hanseníase no Brasil. O relatório está disponível para consulta pública e reforça o compromisso do Instituto com a transparência, a ciência, os direitos humanos e a inclusão de pessoas afetadas pela doença. Ao longo

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Instituto Aliança Contra Hanseníase é selecionado, pelo GRPCOM, para o Projeto Adote uma Causa

O Instituto Aliança Contra Hanseníase (AAL) conquistou um importante reconhecimento ao ser selecionado para participar do projeto Adote uma Causa, Instituto GRPCOM, do Grupo Paranaense de Comunicação. A iniciativa, que busca impulsionar o impacto social de organizações do terceiro setor por meio de suporte em comunicação, gestão e tecnologia, recebeu um grande número de inscrições de ONGs de diversas áreas

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Instituto Aliança Contra Hanseniase – AAL realiza Assembleia Geral Ordinária e nomeia nova diretoria

No último sábado, 29 de março de 2025, o Instituto Aliança Contra Hanseniase realizou sua Assembleia Geral Ordinária (AGO), reunindo membros, parceiros e representantes da sociedade civil para discutir os avanços e desafios da instituição no último ano. O evento ocorreu de maneira online, das 10h às 12h, e teve como pauta principal a apresentação e aprovação das contas do

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Dra. Laila de Laguiche participa da Segunda Reunião Global sobre Doenças Tropicais Negligenciadas Relacionadas à Pele da OMS

Entre os dias 24 e 26 de março de 2025, a Organização Mundial da Saúde (OMS) promoveu a Segunda Reunião Global sobre Doenças Tropicais Negligenciadas Relacionadas à Pele (2° Skin-NTDs), reunindo especialistas, pesquisadores e representantes de saúde pública de diversas partes do mundo. O evento, realizado de forma híbrida, teve sua sede principal em Genebra, Suíça, com transmissão online para

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Instituto Aliança Contra Hanseníase lança ação Dochansen – Suporte Psicológico para pessoas afetadas pela hanseníase

Iniciativa oferece atendimento online gratuito para pacientes e familiares acometidos pela hanseníase, de qualquer lugar do Brasil No dia 8 de março de 2025, às 10h (horário de Brasília), o Instituto Aliança Contra a Hanseníase lançará a nova ação DOCHansen Suporte Psicológico, uma iniciativa pioneira para oferecer atendimento psicológico online gratuito a pessoas acometidas pela hanseníase e seus familiares. Clique

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