Em 21 de setembro de 2024, Dra. Laila de Laguiche, fundadora e presidente do Instituto AAL, participou do 9º Fórum de Doenças Negligenciadas, realizado no âmbito do 59º Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical (MEDTROP 2024). Sua contribuição técnica abordou a importância da integração entre saúde pública e políticas de prevenção, destacando a relevância do diagnóstico precoce e do
No dia 12 de agosto de 2024, o Instituto Aliança Contra Hanseníase – AAL assinou um termo de cooperação com o Instituto Lauro de Souza Lima, por meio da Fundação Aimorés, com o objetivo de promover a operacionalização do projeto “AAL e Fundação Aimorés: Cuidados Integrados em Hanseníase no ILSL”. A assinatura aconteceu com a participação das partes envolvidas, incluindo
O encontro foi realizado no último dia 24 na sede do Conselho e contou com o apoio da Câmara Técnica de Dermatologia e participação do Instituto Aliança contra Hanseníase (AAL) O Conselho Regional de Medicina do Paraná (CRM-PR), por meio da Câmara Técnica de Dermatologia, realizou no dia 24 de julho uma reunião sobre a importância do combate à hanseníase
Amanhã, 26 de maio, é o Dia Estadual de Conscientização sobre a Hanseníase no Paraná. A Secretaria de Estado da Saúde (Sesa) está promovendo ações para marcar essa data importante, destacando a importante parceria com o Instituto Aliança contra Hanseníase. Em parceria com o Instituto AAL, o Hospital de Dermatologia Sanitária do Paraná (HDSPR) está reestruturando o setor de reabilitação
A Dra. Laila de Laguiche participou como palestrante do UNICEF on Campus Symposium na Universidade de St. Andrews, em 14 de março de 2024. Com sua vasta experiência na área de saúde, ela compartilhou seus conhecimentos sobre saúde mental infantil em crianças acometidas pela hanseníase, como desdobramento do tema central do evento deste ano. A palestra abordou desafios e soluções
O Instituto Aliança Contra Hanseníase chegou à fase final do Prêmio Melhores ONGs 2023, promovido pelo Instituto Doar – Certificadora Social e do Instituto O Mundo Que Queremos. Dentre as 800.000 ONGs que existem no Brasil, o Instituto AAL ficou entre as 250 melhores do país, vencendo as três etapas da premiação. O Prêmio Melhores ONGs tem como missão reconhecer
O Instituto Aliança Contra Hanseníase (AAL) formalizou, na última quinta-feira, 25 de janeiro, uma importante parceria com o Hospital das Clínicas de São Paulo (HDSPR) por meio da assinatura de uma carta de intenção. O objetivo desta colaboração é contribuir para a estruturação de uma Oficina ortopédica de confecção de palmilhas e adaptações de calçados – Sapatarias do Instituto AAL
O Projeto DOCHansen expandiu seus horizontes! Agora, além do Brasil, nós, do Instituto Aliança Contra Hanseníase – AAL, estamos levando nosso compromisso com a prevenção e o tratamento da hanseníase para três países africanos: Guiné-Bissau, Moçambique e Angola. Essa expansão é um grande passo na luta contra a hanseníase, conectando médicos generalistas com especialistas em hanseníase e promovendo diagnóstico e
Instituto AAL em parceria com a Secretaria de Estado de Saúde (SES-MT) capacitou 23 técnicos em curso de Prescrição de Prótese e Órtese no âmbito do Programa Nacional de Combate a Hanseníase no estado do Mato Grosso.
Compartilhar conhecimento de qualidade faz parte do DNA do Instituto Aliança Contra Hanseníase e é por isso que durante o 17º Congresso Brasileiro de Hansenologia vamos oferecer o curso Tecnologia Assistiva no Sistema Único de Saúde – Programa OPM na Hanseníase – Coparticipação com o Terceiro Setor, trazendo informações valiosas sobre o uso de tecnologias assistivas em pacientes de hanseníase.
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