O Instituto Aliança Contra Hanseníase (AAL) lançou oficialmente seu Relatório Anual 2024, documento que reúne as principais ações, resultados e perspectivas da organização no enfrentamento à hanseníase no Brasil. O relatório está disponível para consulta pública e reforça o compromisso do Instituto com a transparência, a ciência, os direitos humanos e a inclusão de pessoas afetadas pela doença. Ao longo
No compromisso de transformar vidas por meio da solidariedade, as Lojas Ciriana realizaram recentemente uma doação significativa ao Instituto Aliança Contra Hanseniase (AAL). Foram doadas 103 colheres de poliamida, um material essencial para o desenvolvimento das atividades do projeto TECHansen, que atende centenas de pessoas afetadas pela hanseníase em todo o Brasil. A hanseníase ainda representa um grande desafio para
Entre os dias 24 e 26 de março de 2025, a Organização Mundial da Saúde (OMS) promoveu a Segunda Reunião Global sobre Doenças Tropicais Negligenciadas Relacionadas à Pele (2° Skin-NTDs), reunindo especialistas, pesquisadores e representantes de saúde pública de diversas partes do mundo. O evento, realizado de forma híbrida, teve sua sede principal em Genebra, Suíça, com transmissão online para
Iniciativa oferece atendimento online gratuito para pacientes e familiares acometidos pela hanseníase, de qualquer lugar do Brasil No dia 8 de março de 2025, às 10h (horário de Brasília), o Instituto Aliança Contra a Hanseníase lançará a nova ação DOCHansen Suporte Psicológico, uma iniciativa pioneira para oferecer atendimento psicológico online gratuito a pessoas acometidas pela hanseníase e seus familiares. Clique
Entre os dias 25 e 27 de fevereiro, o Hospital São Julião, em Campo Grande (MS), recebeu a capacitação teórica promovida pelo Instituto AAL, voltada para médicos, enfermeiros, fisioterapeutas, terapeutas ocupacionais e designer de calçados. O curso, com carga horária de 12 horas, aconteceu das 8h às 12h (horário de Brasília) e foi ministrado pela Prof. Dra. Susilene M. T.
O Instituto Aliança Contra Hanseníase – AAL, recebeu em sua sede, em Curitiba, nesta segunda-feira, a visita de cortesia do presidente da Sociedade Brasileira de Hansenologia (SBH), professor Dr. Marco Andrey Frade, e do dermatologista Dr. Sérgio Aguilera, sócio da SBH e do Instituto AAL e membro da Câmara Técnica de Dermatologia do Conselho Regional de Medicina (CRM). O encontro
O Instituto Aliança Contra Hanseníase (AAL) acaba de dar um passo significativo em sua trajetória global de combate à hanseníase. A organização foi oficialmente reconhecida como Apoiadora da International Leprosy Association (ILA) para o biênio 2025-2026, consolidando sua atuação em iniciativas internacionais voltadas para a erradicação da doença. Fundada em 1931, a ILA é uma das mais importantes sociedades profissionais
Evento reúne autoridades em saúde para formalizar cooperação técnica que promete complementar o atendimento à hanseníase no Mato Grosso do Sul No dia 24 de janeiro, às 8h30, o Centro de Convenções Dr. Günter Hans, em Campo Grande, será palco da assinatura do Termo de Cooperação Técnica entre o Instituto Aliança Contra Hanseníase (AAL) e o Hospital São Julião. Essa
Palestra “Hanseníase: O que Você Deve Saber” faz parte do ciclo de palestras do Programa Educação Médica Continuada, realizado pelo Conselho Regional de Medicina do Paraná Na noite de hoje(14/01), Dra. Laila de Laguiche, presidente diretora do Instituto Aliança Contra Hanseníase, ministrou uma palestra de grande relevância para os colegas médicos associados do CRM-PR sobre o tema “Hanseníase: O que
Na noite de 11 de dezembro de 2024, no Plenário da Assembleia Legislativa do Paraná, a Dra. Laila de Laguiche, fundadora e presidente do Instituto Aliança contra Hanseníase, recebeu o título de Cidadã Honorária do Estado do Paraná. Essa honraria celebra a trajetória de uma médica que tem dedicado sua vida à luta contra a hanseníase e ao cuidado das
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