No dia 27 de maio de 2025, a Assembleia Mundial da Saúde, instância máxima da Organização Mundial da Saúde (OMS), aprovou de forma unânime a Resolução WHA 78.15, que reconhece oficialmente as doenças de pele como prioridade de saúde pública global. A decisão é considerada um marco histórico, pois, pela primeira vez, a dermatologia passa a ocupar espaço central nas
O Instituto Aliança Contra Hanseníase (AAL) lançou oficialmente seu Relatório Anual 2024, documento que reúne as principais ações, resultados e perspectivas da organização no enfrentamento à hanseníase no Brasil. O relatório está disponível para consulta pública e reforça o compromisso do Instituto com a transparência, a ciência, os direitos humanos e a inclusão de pessoas afetadas pela doença. Ao longo
O Instituto Aliança Contra Hanseníase (AAL) acaba de conquistar uma importante vitória na luta pela visibilidade da causa da hanseníase no Brasil. A organização foi aprovada no Projeto Publicidade Social, uma iniciativa do Instituto GRPCOM, que oferece espaços gratuitos nos principais veículos de comunicação do estado do Paraná para divulgar campanhas de interesse social. Com essa aprovação, o Instituto AAL
O Instituto Aliança Contra Hanseníase (AAL) conquistou um importante reconhecimento ao ser selecionado para participar do projeto Adote uma Causa, Instituto GRPCOM, do Grupo Paranaense de Comunicação. A iniciativa, que busca impulsionar o impacto social de organizações do terceiro setor por meio de suporte em comunicação, gestão e tecnologia, recebeu um grande número de inscrições de ONGs de diversas áreas
No compromisso de transformar vidas por meio da solidariedade, as Lojas Ciriana realizaram recentemente uma doação significativa ao Instituto Aliança Contra Hanseniase (AAL). Foram doadas 103 colheres de poliamida, um material essencial para o desenvolvimento das atividades do projeto TECHansen, que atende centenas de pessoas afetadas pela hanseníase em todo o Brasil. A hanseníase ainda representa um grande desafio para
No último sábado, 29 de março de 2025, o Instituto Aliança Contra Hanseniase realizou sua Assembleia Geral Ordinária (AGO), reunindo membros, parceiros e representantes da sociedade civil para discutir os avanços e desafios da instituição no último ano. O evento ocorreu de maneira online, das 10h às 12h, e teve como pauta principal a apresentação e aprovação das contas do
Entre os dias 24 e 26 de março de 2025, a Organização Mundial da Saúde (OMS) promoveu a Segunda Reunião Global sobre Doenças Tropicais Negligenciadas Relacionadas à Pele (2° Skin-NTDs), reunindo especialistas, pesquisadores e representantes de saúde pública de diversas partes do mundo. O evento, realizado de forma híbrida, teve sua sede principal em Genebra, Suíça, com transmissão online para
Na manhã deste sábado (08/03/25), foi lançada a ação DOCHansen Suporte Psicológico, em uma cerimônia online que reuniu a equipe do Instituto Aliança Contra Hanseníase e importantes líderes do campo da hanseníase no Brasil como Sr. Francisco Faustino Pinto, coordenador nacional do Morhan; Sra. Clódis Tavares, coordenadora do Reuna-Hans Nacional; e Profa. Dra. Lucia Ozório, sumidade por sua atuação na
Iniciativa oferece atendimento online gratuito para pacientes e familiares acometidos pela hanseníase, de qualquer lugar do Brasil No dia 8 de março de 2025, às 10h (horário de Brasília), o Instituto Aliança Contra a Hanseníase lançará a nova ação DOCHansen Suporte Psicológico, uma iniciativa pioneira para oferecer atendimento psicológico online gratuito a pessoas acometidas pela hanseníase e seus familiares. Clique
Entre os dias 25 e 27 de fevereiro, o Hospital São Julião, em Campo Grande (MS), recebeu a capacitação teórica promovida pelo Instituto AAL, voltada para médicos, enfermeiros, fisioterapeutas, terapeutas ocupacionais e designer de calçados. O curso, com carga horária de 12 horas, aconteceu das 8h às 12h (horário de Brasília) e foi ministrado pela Prof. Dra. Susilene M. T.
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