No dia 29 de agosto, Dra. Susilene Nardi, diretora técnica do AAL, ministrou palestra online sobre a ação TECHansen, no SHGO, organizado pela Secretaria de Estado de Saúde e Faculdade de Enfermagem da Universidade Federal de Goiás, que teve por objetivo informar e refletir sobre questões políticas, sociais, avanços e perspectivas futuras quanto ao diagnóstico e tratamento precoce da Hanseníase.
Com o objetivo de aperfeiçoar os métodos de combate às desconformidades legais, éticas e regulamentares previstos neste documento, sempre na busca de uma atuação íntegra por parte do Instituto e todos os seus integrantes e interlocutores, ficou definida a representante do canal de denúncia que garante absoluto sigilo e anonimato ao denunciante. Contato da Ouvidoria: [email protected].
No mês de maio, o Instituto Aliança contra Hanseníase (AAL) marcou presença na 1ª Conferência Livre de Hanseníase Milton Ozório Moraes, um evento de relevância nacional que foi uma etapa preparatória para a 17ª Conferência Nacional em Saúde. Sob o sub-tema “Diagnóstico precoce e tratamento de qualidade são direitos inalienáveis das pessoas atingidas pela hanseníase”, a conferência reuniu gestores públicos,
É com grande satisfação que anunciamos o lançamento do Relatório Anual 2022 do Instituto Aliança contra Hanseníase. Este documento reflete o compromisso e os esforços contínuos da nossa organização em combater a hanseníase e melhorar a qualidade de vida das pessoas afetadas por essa doença. Em 2022, testemunhamos uma expansão notável em nossos projetos e iniciativas, permitindo-nos beneficiar um número
Durante a Assembleia Geral Ordinária do Instituto Aliança Contra Hanseníase – AAL, realizada no dia 27 de maio de 2023, foi aprovada, por unanimidade, a integração de uma representante dos interesses dos pacientes acometidos pela hanseníase no Conselho Deliberativo. A pauta foi sugerida pela presidente e fundadora do Instituto AAL, Dra. Laila de Laguiche, com o objetivo de integrar cada
No dia 17 de maio, Dra. Laila de Laguiche fez uma visita de cortesia à Coordenadoria Estadual da Saúde do Paraná, e foi recebido por Vera Rita da Maia (enfermeira/assessora), Rosiane Aparecida da Silva(enfermeira Saúde da Família), Julia Mazepa (fisioterapeuta/ Saúde da Família), Ana Caroline Dias (terapeuta ocupacional/ Referência Técnica Estadual da Hanseníase). Na foto, da esquerda para direita: Roseane,
Transparência é um dos princípios organizacionais do Instituto Aliança Contra Hanseníase, e para viabilizar cada vez mais processos transparentes e éticos, o AAL reformulou seu plano de governança. A organização elaborou e publicou seu Código de Ética e Conduta, além de seu seu Manual de Ouvidoria. Todos os materiais foram encaminhados para toda a equipe, conselheiros, parceiros, prestadores de serviço
Dra. Laila de Laguiche e Dra. Susilene Nardi ministraram, em abril, uma aula sobre Tecnologia Assistiva para o bem estar de pessoas acometidas pela hanseníase, a convite do Grupo de Estudos em Hanseníase do Hospital de Dermatologia Sanitária do Paraná, liderado pelo Dr. Danilo Barros.
Dra. Laila de Laguiche esteve com representantes de outros 85 países no evento que aconteceu em Genebra, na Suíça, entre os dias 27 e 31 de março A primeira reunião global da Organização Mundial da Saúde (OMS) sobre doenças tropicais negligenciadas relacionadas à pele (DTNs da pele) aconteceu entre os dias 27 e 31 de março de 2023 em Genebra,
Com o objetivo monitorar os resultados, foram implementadas as metodologias da InsperMetricis em todas ações desenvolvidas pelo Instituto. Desde maio, os relatórios de acompanhamento seguem indicadores de eficiência e metas reais, para o beneficiamento de pessoas acometidas pela hanseníase.
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