Categoria: AAL

Melissa Schemberk

Equipe AAL: Melissa Schemberk e a solidariedade que vem do berço

A solidariedade sempre esteve presente no DNA da família de Melissa El-Khatib  Schemberk e o traço de personalidade, desenvolvido despretensiosamente desde sua infância, se tornou um dos pilares da sua carreira. Natural de Curitiba (PR) e descendente de imigrantes libaneses, ela desempenha um papel fundamental como vice-presidente do Conselho Consultivo da Aliança Contra Hanseníase, atuando como uma ponte entre o

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techansen

Programa TECHansen recebe menção honrosa do Ministério da Saúde

Iniciativa desenvolvida pela Aliança contra Hanseníase será contemplada com um documentário produzido pelo Governo Federal Na última segunda-feira, dia 27 de junho, o Ministério da Saúde divulgou o resultado do edital de Mapeamento de Experiências Exitosas em Hanseníase, com o objetivo de cartografar iniciativas de sucesso do Sistema Único de Saúde (SUS), no enfrentamento à hanseníase no país. A ação

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biojoias

Biojoias contribuem para autonomia e visibilidade de pacientes com hanseníase

Sementes, cascas e fibras naturais estão entre os insumos usados na produção As mãos da artesã Nelci Valentim utilizam a biodiversidade brasileira para tecer peças únicas. Denominados biojoias, os produtos valorizam os elementos naturais e compõem a maior parte da renda de Nelci, diagnosticada com hanseníase em 2015. Ela é uma das beneficiárias do projeto Reabilitação Socioeconômica, realizado pela organização NHR

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Gestão de Saúde

Fundadora da AAL conclui pós-graduação em Gestão de Saúde pelo Albert Einstein

A fundadora do Instituto Aliança contra Hanseníase, Dra. Laila de Laguiche, acaba de concluir a pós-graduação em Gestão de Saúde pelo Centro de Educação em Saúde Abram Szajman, do Hospital Albert Einstein. O programa aprimora conhecimentos e as habilidades de gestão necessárias para uma atuação cada vez mais crítica e competente na saúde. Formada em Medicina na Pontifícia Universidade Católica

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Bernard de Laguiche

Quem apoia a AAL: conheça Bernard de Laguiche

O impacto e os resultados tão expressivos conquistados pelo Instituto Aliança contra Hanseníase são possíveis graças a uma rede formada por profissionais referência em suas áreas de atuação e pessoas que se uniram à causa e investem nas ações que promovem qualidade de vida para quem enfrenta a hanseníase ou, já curado, convive com suas sequelas. Uma das pessoas que

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Dide

Dide: a força e a voz da embaixadora da Aliança contra Hanseníase

Texto: Stephane Sena (DePropósito Comunicação de Causas) Já se passaram 57 anos desde que Francisca Barros da Silva — mais conhecida como Dide —, então uma criança com nove anos de idade, foi diagnosticada com hanseníase. Hoje, ela é reconhecida nacionalmente pela história marcada por resiliência, luta contra a discriminação e pela prevenção da doença. Neste post, apresentamos a mulher

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drfranciscoaal

Conheça o Dr. Francisco Bezerra de Almeida Neto, diretor executivo da Aliança contra Hanseníase

Com cerca de 20 anos na área, o médico dermatologista tem dado grandes contribuições para o avanço da hansenologia no Brasil e para a formação de novos profissionais Desde que foi lançado, em 2019, o Instituto Aliança contra Hanseníase tem se dedicado ao treinamento de médicos, à conscientização sobre a hanseníase e à prestação de assistência complementar aos pacientes de

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ciomal

Fundadora da AAL é eleita membro do conselho da CIOMAL

A médica dermatologista e fundadora do Instituto Aliança contra Hanseníase (AAL, na sigla em inglês – Alliance Against Leprosy), Dra. Laila de Laguiche foi eleita membro do Conselho da Companhia Internacional da Ordem de Malta contra a Hanseníase (CIOMAL, na sigla em francês). “Essa nomeação é um grande reconhecimento do nosso trabalho no Instituto Aliança Contra Hanseníase na luta contra

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oficina adaptação de calçados

AAL entrega oficinas de adaptação de calçados em Mato Grosso

O Instituto Aliança contra Hanseníase entregou duas oficinas de adaptação de calçados nos municípios de Tangará da Serra e Alta Floresta (MT). As entregas são fruto da parceria público-privada firmada entre a AAL e o Estado de Mato Grosso, que visa estruturar a rede de cuidados integrais para a hanseníase a partir da implementação de uma unidade móvel de sapataria,

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