2° EDITAL DE CHAMADA PÚBLICA Curitiba, 15 de setembro de 2024 O Instituto Aliança Contra Hanseníase – AAL (Alliance Against Leprosy na sigla em inglês), por meio de sua Diretoria Executiva, em observância ao seu propósito de atuação, vem a público divulgar mais uma iniciativa em benefício das pessoas acometidas pela hanseníase, no Brasil. Com financiamento internacional da Fundação CIOMAL
Nesta segunda-feira, 19 de agosto, a presidente e fundadora do Instituto Aliança Contra Hanseníase, Dra. Laila de Laguiche, participou do podcast Café com CRM, promovido pelo Conselho Regional de Medicina do Paraná, para falar sobre o cenário da hanseníase, diagnóstico e tratamentos da doença. Assista a gravação disponível no canal do CRM-PR, pelo link: bit.ly/AALnoCRM.
No dia 12 de agosto de 2024, o Instituto Aliança Contra Hanseníase – AAL assinou um termo de cooperação com o Instituto Lauro de Souza Lima, por meio da Fundação Aimorés, com o objetivo de promover a operacionalização do projeto “AAL e Fundação Aimorés: Cuidados Integrados em Hanseníase no ILSL”. A assinatura aconteceu com a participação das partes envolvidas, incluindo
O encontro foi realizado no último dia 24 na sede do Conselho e contou com o apoio da Câmara Técnica de Dermatologia e participação do Instituto Aliança contra Hanseníase (AAL) O Conselho Regional de Medicina do Paraná (CRM-PR), por meio da Câmara Técnica de Dermatologia, realizou no dia 24 de julho uma reunião sobre a importância do combate à hanseníase
Durante o último feriado, Dra Laila de Laguiche esteve em Genebra, Suíça, para ministrar uma palestra organizada pela Fundação CIOMAL, com 68 mulheres, para falar sobre a hanseníase e ações contra o estigma e preconceito. O evento que antecedeu um almoço com as participantes, intitulado Ladie’s Lunch, foi também uma estratégia de fundraising para as ações de combate à hanseníase, no Brasil
A partir da elaboração de seu Planejamento Estratégico 2024-2026, Instituto Aliança Contra Hanseníase, define seus eixos de atuação no Brasil e na África Desde março de 2024, o Instituto AAL desenvolve seu planejamento estratégico 2024-2026 com o suporte da Criando Consultoria, liderada por Michel Freller. Ao revisitar sua atuação no Brasil e, agora, nos países lusófonos da África, o Instituto
Amanhã, 26 de maio, é o Dia Estadual de Conscientização sobre a Hanseníase no Paraná. A Secretaria de Estado da Saúde (Sesa) está promovendo ações para marcar essa data importante, destacando a importante parceria com o Instituto Aliança contra Hanseníase. Em parceria com o Instituto AAL, o Hospital de Dermatologia Sanitária do Paraná (HDSPR) está reestruturando o setor de reabilitação
Dra. Laila de Laguiche, presidente do Instituto AAL, participou, entre os dias 20 e 22 de maio de 2024, do Leprosy: Back to the Future, formação internacional sobre Hansenologia, onde grandes nomes da área discutem novas abordagens estratégicas para prevenção e tratamento da hanseníase. O encontro aconteceu em Bergen, na Noruega, e incluiu apresentações de novos equipamentos portáteis para diagnóstico,
Por meio de sua ação FeetHansen – Sapatarias, o Instituto Alliance Against Leprosy (AAL) tem o prazer de anunciar a celebração de um Termo de Cooperação com a Fundação Estatal de Atenção em Saúde do Paraná (FUNEAS), formalizado no dia 24 de abril de 2024, que tem como principal objetivo fortalecer o atendimento aos pacientes de hanseníase atendidos pelo Hospital
Mais de 30 mil novos casos de hanseníase são diagnosticados todos os anos no Brasil, segundo dados da OMS Em janeiro de 2024, o Instituto Aliança Contra Hanseníase – AAL lançou a campanha de mobilização e conscientização, durante o Janeiro Roxo. A campanha tem como mote o slogan “Pense, pode ser hanseníase”, e tem como objetivo promover a reflexão da
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