O Instituto Aliança Contra Hanseníase lança campanha permanente para arrecadação de óculos de sol para os pacientes atendidos pela organização de todo o Brasil. Sabe aqueles seus óculos de sol que você não usa mais? Eles podem fazer a diferença na vida de pacientes com sequelas graves da hanseníase. Pacientes com hanseníase podem perder a enervação ocular, e até mesmo a
2° EDITAL DE CHAMADA PÚBLICA Curitiba, 15 de setembro de 2024 O Instituto Aliança Contra Hanseníase – AAL (Alliance Against Leprosy na sigla em inglês), por meio de sua Diretoria Executiva, em observância ao seu propósito de atuação, vem a público divulgar mais uma iniciativa em benefício das pessoas acometidas pela hanseníase, no Brasil. Com financiamento internacional da Fundação CIOMAL
Nesta segunda-feira, 19 de agosto, a presidente e fundadora do Instituto Aliança Contra Hanseníase, Dra. Laila de Laguiche, participou do podcast Café com CRM, promovido pelo Conselho Regional de Medicina do Paraná, para falar sobre o cenário da hanseníase, diagnóstico e tratamentos da doença. Assista a gravação disponível no canal do CRM-PR, pelo link: bit.ly/AALnoCRM.
No dia 12 de agosto de 2024, o Instituto Aliança Contra Hanseníase – AAL assinou um termo de cooperação com o Instituto Lauro de Souza Lima, por meio da Fundação Aimorés, com o objetivo de promover a operacionalização do projeto “AAL e Fundação Aimorés: Cuidados Integrados em Hanseníase no ILSL”. A assinatura aconteceu com a participação das partes envolvidas, incluindo
O encontro foi realizado no último dia 24 na sede do Conselho e contou com o apoio da Câmara Técnica de Dermatologia e participação do Instituto Aliança contra Hanseníase (AAL) O Conselho Regional de Medicina do Paraná (CRM-PR), por meio da Câmara Técnica de Dermatologia, realizou no dia 24 de julho uma reunião sobre a importância do combate à hanseníase
Durante o último feriado, Dra Laila de Laguiche esteve em Genebra, Suíça, para ministrar uma palestra organizada pela Fundação CIOMAL, com 68 mulheres, para falar sobre a hanseníase e ações contra o estigma e preconceito. O evento que antecedeu um almoço com as participantes, intitulado Ladie’s Lunch, foi também uma estratégia de fundraising para as ações de combate à hanseníase, no Brasil
A partir da elaboração de seu Planejamento Estratégico 2024-2026, Instituto Aliança Contra Hanseníase, define seus eixos de atuação no Brasil e na África Desde março de 2024, o Instituto AAL desenvolve seu planejamento estratégico 2024-2026 com o suporte da Criando Consultoria, liderada por Michel Freller. Ao revisitar sua atuação no Brasil e, agora, nos países lusófonos da África, o Instituto
Amanhã, 26 de maio, é o Dia Estadual de Conscientização sobre a Hanseníase no Paraná. A Secretaria de Estado da Saúde (Sesa) está promovendo ações para marcar essa data importante, destacando a importante parceria com o Instituto Aliança contra Hanseníase. Em parceria com o Instituto AAL, o Hospital de Dermatologia Sanitária do Paraná (HDSPR) está reestruturando o setor de reabilitação
Dra. Laila de Laguiche, presidente do Instituto AAL, participou, entre os dias 20 e 22 de maio de 2024, do Leprosy: Back to the Future, formação internacional sobre Hansenologia, onde grandes nomes da área discutem novas abordagens estratégicas para prevenção e tratamento da hanseníase. O encontro aconteceu em Bergen, na Noruega, e incluiu apresentações de novos equipamentos portáteis para diagnóstico,
Por meio de sua ação FeetHansen – Sapatarias, o Instituto Alliance Against Leprosy (AAL) tem o prazer de anunciar a celebração de um Termo de Cooperação com a Fundação Estatal de Atenção em Saúde do Paraná (FUNEAS), formalizado no dia 24 de abril de 2024, que tem como principal objetivo fortalecer o atendimento aos pacientes de hanseníase atendidos pelo Hospital
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