Categoria: AAL

Instituto AAL comenta a autorização da ANVISA ao ensaio clínico da vacina LepVax contra hanseníase

De acordo com a publicação do Ministério da Saúde, de 14 de outubro de 2024, o ensaio clínico da vacina LepVax contra hanseníase foi autorizado pela ANVISA. A aprovação refere-se ao ensaio clínico fase 1b da candidata à vacina para prevenção ou tratamento da hanseníase, desenvolvida em esforço colaborativo entre instituições nacionais e internacionais. A autorização para o início do

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Dra Laila prestigia lançamento de obra de Nelson Flores, em MG

Dra. Laila de Laguiche participou do lançamento do livro de Nelson Pereira Flôres, “A Rosa e o Machado: Memórias de um Brasileiro Excluído”, que relata sua vivência na Colônia Santa Isabel. Ao apoiar a iniciativa reforça-se a importância da conscientização sobre a hanseníase e a luta contra a exclusão social das pessoas afetadas pela doença. O evento também teve como

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Confira a lista dos relatos de casos premiados pelo Instituo AAL e Revista HI, em edital especial

Nesta sexta-feira, 4 de outubro, a Diretoria Executiva do Instituto @aliancacontrahanseniase e a Direção Editorial da Revista Hansenologia Internationalis realizaram a cerimônia de premiação dos três melhores relatos de casos submetidos por meio do edital HI e AAL para o fascículo especial da revista científica. Na foto 1, os troféus. . Foto 2: Discurso da Sabha Mushtaq, primeira colocada na

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O Instituto Aliança Contra a Hanseníase está entre as 100 melhores ONGs do Brasil em 2024!

É com grande orgulho que anunciamos que o Instituto Aliança Contra Hanseníase – AAL foi eleito pelo  Instituto Doar – Certificadora Social e pelo Instituto O Mundo Que Queremos uma das 100 melhores ONGs do Brasil, em setembro de 2024. O  Prêmio Melhores ONGs 2024 reconhece as organizações que mais se destacam pela sua excelência em gestão, governança, transparência e impacto social.

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Instituto AAL patrocina II Fórum Científico Multiprofissional, promovido pelo ILSL

O Instituto @aliancacontrahanseniase foi um dos patrocinadores do II Fórum Científico Multiprofissional & Jornada Dermatológica Anual, promovido pelo Instituto Lauro de Souza Lima, em Bauru / SP, e realizado entre os dias 03 e 05 de outubro de 2024. Em seu eixo de atuação relacionado à ciência, o Instituto AAL promove e fomenta as produções científicas, acreditando no grande potencial dos pesquisadores

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Diretora presidente do Instituto AAL se reúne com CNBB para fortalecer combate à hanseníase no Brasil

Na tarde desta segunda-feira (23), a Dra. Laila de Laguiche, diretora presidente do Instituto Aliança Contra a Hanseníase, esteve na sede da Conferência Nacional dos Bispos do Brasil (CNBB), em Brasília, para uma reunião estratégica com lideranças da instituição. A visita teve como objetivo sensibilizar a CNBB sobre a realidade da hanseníase no país e fortalecer alianças no combate à

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Participação do Instituto AAL no MEDTROP 2024

Em 21 de setembro de 2024, Dra. Laila de Laguiche, fundadora e presidente do Instituto AAL, participou do 9º Fórum de Doenças Negligenciadas, realizado no âmbito do 59º Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical (MEDTROP 2024). Sua contribuição técnica abordou a importância da integração entre saúde pública e políticas de prevenção, destacando a relevância do diagnóstico precoce e do

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Doe seus óculos para os pacientes com hanseníase

O Instituto Aliança Contra Hanseníase lança campanha permanente para arrecadação de óculos de sol para os pacientes atendidos pela organização de todo o Brasil. Sabe aqueles seus óculos de sol que você não usa mais? Eles podem fazer a diferença na vida de pacientes com sequelas graves da hanseníase. Pacientes com hanseníase podem perder a enervação ocular, e até mesmo a

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2° Edital FeetHansen AAL para doação de calçados impressos em 3D

2° EDITAL DE CHAMADA PÚBLICA Curitiba, 15 de setembro de 2024 O Instituto Aliança Contra Hanseníase – AAL (Alliance Against Leprosy na sigla em inglês), por meio de sua Diretoria Executiva, em observância ao seu propósito de atuação, vem a público divulgar mais uma iniciativa em benefício das pessoas acometidas pela hanseníase, no Brasil. Com financiamento internacional da Fundação CIOMAL

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