Durante a Assembleia Geral Ordinária do Instituto Aliança Contra Hanseníase – AAL, realizada no dia 27 de maio de 2023, foi aprovada, por unanimidade, a integração de uma representante dos interesses dos pacientes acometidos pela hanseníase no Conselho Deliberativo. A pauta foi sugerida pela presidente e fundadora do Instituto AAL, Dra. Laila de Laguiche, com o objetivo de integrar cada
Dra. Laila de Laguiche e Dra. Susilene Nardi ministraram, em abril, uma aula sobre Tecnologia Assistiva para o bem estar de pessoas acometidas pela hanseníase, a convite do Grupo de Estudos em Hanseníase do Hospital de Dermatologia Sanitária do Paraná, liderado pelo Dr. Danilo Barros.
Em março, desenvolvemos um e-book com todas as informações acerca da ação TECHansen, oferecendo um passo a passo aos profissionais de saúde de como solicitar os materiais e dispositivos da ação. A iniciativa foi tão bem aceita, que o documento passou a integrar o material de apoio do Conselho Nacional de Secretarias municipais de Saúde – CONASEMS, do curso que
Nosso diretor executivo, Dr. Francisco Bezerra de Almeida, foi entrevistado hoje no Jornal da Tarde, da TV Cultura. Ele falou sobre a campanha Janeiro Roxo e a importância do diagnóstico precoce da hanseníase, além da conscientização sobre a discriminação sofrida por pessoas atingidas pela doença. Confira a entrevista completa: Com sede em Curitiba (PR) e projeção internacional, o Instituto Aliança
No último domingo (26), Dia Mundial Contra à Hanseníase, rodovias administradas pelo Grupo EcoRodovias exibiram mensagens de conscientização sobre a doença. O Grupo Ecorodovias participou da campanha Janeiro Roxo 2020, em parceria com Instituto Aliança Contra Hanseníase. Por meio de mensagens postadas nas contas do Twitter de concessionárias do Grupo e em painéis eletrônicos de rodovias administradas pela companhia, a empresa contribuiu com a missão
Acompanhe notícias sobre combate à hanseníase e fique por dentro das ações do Aliança Contra a Hanseníase. O Instituto AAL está nas redes sociais. Periodicamente, o Aliança Contra Hanseníase compartilha notícias sobre a doença no Brasil e no mundo e informa sobre atividades realizadas pela equipe da instituição. Visite os canais, siga, compartilhe e apoie essa ideia. Instagram: @aliancacontrahanseníase Facebook
Crédito: Bioemfoco O Brasil é o segundo país com mais casos de hanseníase no mundo, atrás apenas da Índia. Em 2018, foram registrados mais de 27 mil novos casos, segundo o Ministério da Saúde. Isso representa mais de 93% das ocorrências registradas em países das Américas. A doença tem registro de casos novos em todos os estados, com maior concentração nas
A reportagem “Na luta contra a Hanseníase, preconceito ainda é forte barreira” publicada pelo Estadão, foi a vencedora da segunda edição do Prêmio NHR Brasil A reportagem “Na luta contra a Hanseníase, preconceito ainda é forte barreira” foi a vencedora da segunda edição do Prêmio NHR Brasil de Jornalismo na categoria Especial Estigma. Com a participação da Dra. Laila de
Em sessão plenária na Câmara de Vereadores, Laila de Laguiche apresentou dados sobre o Brasil e o mundo. O cenário do tratamento de hanseníase no Brasil, no Paraná e em Curitiba foi tema da Tribuna livre da Câmara Municipal de Curitiba. A convite das vereadoras Dona Lourdes (PSB) e Maria Leticia Fagundes (PV), a médica hansenologista Laila de Laguiche, fundadora do
O trabalho do Instituto Aliança Contra a Hanseníase (AAL|) cresce com ações em diferentes regiões do Brasil. Durante o mês de maio, o AAL enviou um médico ao Mato Grosso para capacitar equipes de saúde para diagnóstico precoce da doença. A iniciativa é feita em parceria com a Secretaria Estadual de Saúde de Mato Grosso, Secretaria Municipal de Saúde de
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