Iniciativa valoriza profissionais de saúde, que atuam com excelência, empatia e compromisso social no enfrentamento da hanseníase no Brasil
O Instituto Aliança Contra a Hanseníase (AAL) acaba de lançar oficialmente o Selo de Aliados, uma iniciativa que reconhece e valoriza a importância dos profissionais de saúde, gestores, pacientes e demais aliados que têm se destacado na atenção integral às pessoas acometidas pela hanseníase. O selo é acompanhado de um certificado oficial de reconhecimento, entregue aos homenageados em cerimônias simbólicas.
A ação visa reforçar o papel fundamental dessas pessoas no combate ao estigma, na promoção do diagnóstico precoce e na garantia de um cuidado humanizado e qualificado. O selo reconhece médicos, enfermeiros, fisioterapeutas, assistentes sociais, terapeutas ocupacionais, agentes comunitários de saúde, pacientes, gestores em saúde, entre outros, que atuam diretamente com populações vulneráveis ou que desenvolvem práticas inovadoras no enfrentamento da doença.
Segundo a gerente geral do Instituto AAL, Nicole Morihama, o selo é mais do que uma homenagem. “É um gesto simbólico e estratégico de valorização, que reforça a importância do engajamento técnico, humano e ético na erradicação da hanseníase enquanto problema de saúde pública e social”, destaca.
A hanseníase, embora negligenciada, ainda é uma realidade no Brasil. Por isso, o Instituto AAL tem atuado com projetos pioneiros como o Techansen, que fornece tecnologia assistiva a pacientes, o Feethansen, que entrega calçados digitais personalizados, e as teleinterconsultas e suporte pscilogócio por meio do DOCHansen — todas ações articuladas por uma rede de profissionais comprometidos com a causa.
Com o selo de reconhecimento, o Instituto AAL reafirma seu compromisso com a formação, o apoio e a valorização desses profissionais que, no cotidiano de seu trabalho, ajudam a transformar realidades e a construir caminhos de dignidade e inclusão para pessoas atingidas pela hanseníase.
Confira abaixo os aliados já homenageados:
- Francisca Barros da Silva (Dide) – representante dos interesses dos pacientes – Paraná.
- Edna Cordeiro Coelho – Pernambuco
- Maurineia Roseno de Vasconcelos – paciente – Pernambuco
- Flo de Bretagne – apoiadora / voluntária – Califórnia / EUA
