Querida rede de aliados e aliadas,
Setembro e outubro de 2025 foram marcados por avanços científicos, fortalecimento da rede nacional de referência e participação em espaços estratégicos de política pública. O Instituto AAL esteve presente onde as decisões sobre hanseníase são tomadas — do Ministério da Saúde ao Hospital São Julião — e lançou iniciativas que ampliam o conhecimento e o cuidado. Confira tudo o que aconteceu.
O Instituto AAL lançou a série InformeHansen, composta por seis vídeos institucionais produzidos em parceria com a Mobius Life Science – Pesquisa Biotecnológica. A série apresenta uma abordagem panorâmica e estratégica sobre a hanseníase, cobrindo desde sua dimensão como problema de saúde pública até os desafios do diagnóstico, o estigma social e as soluções inovadoras desenvolvidas pelo Instituto. O conteúdo está disponível gratuitamente e foi criado para ampliar o alcance da informação qualificada para diferentes públicos.
A Organização Mundial da Saúde divulgou em 12 de setembro o Relatório Epidemiológico Global com dados de 2024. O Brasil registrou 22.129 novos casos — o 2º maior número absoluto do mundo. Foram 921 novos casos em crianças menores de 15 anos e 2.236 com grau 2 de incapacidade, indicando diagnóstico tardio em mais de 10% dos casos. Para o Instituto AAL, os dados reforçam que a eliminação da hanseníase é também uma questão social e de direitos humanos.
O Instituto AAL e a Revista Hansenologia Internationalis lançaram o edital "Relatos de Casos em Hanseníase: a prática compartilhada – Edição 2026", convidando profissionais de saúde, pesquisadores e estudantes a submeterem relatos clínicos originais. Submissões entre 1º de dezembro de 2025 e 31 de março de 2026. Os três melhores trabalhos receberão premiação especial e serão publicados no volume 51 da revista.
O Instituto AAL promoveu, nos dias 23 e 24 de outubro, o Ágora 2025 – Encontro das Unidades de Referência em Hanseníase Aliadas AAL, no Hospital São Julião em Campo Grande (MS). O evento reuniu gestores, pesquisadores e lideranças das principais instituições parceiras do país para debater estratégias de excelência no combate à hanseníase. O Ágora consolida a rede de unidades aliadas e fortalece a troca de experiências entre os serviços de referência — passo fundamental para a descentralização do cuidado qualificado em todo o Brasil.
Ler matéria completa →O Instituto AAL esteve presente no seminário "Inquérito Nacional das Incapacidades Decorrentes da Hanseníase no Brasil (2022–2024): Construção de Estratégias Sustentáveis de Vigilância, Cuidado e Inclusão", realizado pelo Ministério da Saúde em Brasília entre os dias 21 e 23 de outubro. O evento apresentou resultados inéditos e reuniu especialistas para definir estratégias de vigilância, cuidado e inclusão. A participação do AAL reafirma seu papel como interlocutor técnico qualificado nas discussões sobre políticas públicas para hanseníase.
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