e expansão global
Querida rede de aliados e aliadas,
O terceiro trimestre de 2025 foi marcado por presença internacional de destaque, novas adesões a organismos globais e lançamentos que ampliam o alcance educativo e científico do Instituto AAL. Nesta edição, reunimos todas as novidades de julho, agosto e setembro — um período em que o Brasil levou suas inovações em hanseníase ao mundo.
AAL marca presença no 22º Congresso Internacional de Hanseníase em Bali
O Instituto AAL participou ativamente do ILC 2025 — o maior evento científico mundial sobre hanseníase —, realizado em Bali, Indonésia, com o tema "Rumo a um Mundo com Zero Hanseníase". Mais de 1.200 participantes de 50 países debateram estratégias globais de eliminação, avanços terapêuticos e inovações tecnológicas. O Brasil teve a 5ª maior delegação presente, e o AAL representou o país com uma equipe completa: Dra. Laila de Laguiche, Sr. Bernard de Laguiche, Dr. Marcelo Távora Mira, Dra. Susilene Tonelli Nardi, Nicole Morihama e Dra. Patrícia Sammarco Rosa. O Instituto apresentou os projetos FeetHansen e TECHansen como referências internacionais em inovação.
AAL torna-se Observador Consultivo da CPLP
O Instituto foi reconhecido oficialmente como Observador Consultivo da Comunidade dos Países de Língua Portuguesa (CPLP), por decisão aprovada na XXX Reunião Ordinária do Conselho de Ministros (17 de julho, Bissau) e ratificada na XV Conferência de Chefes de Estado e de Governo. O reconhecimento consolida a atuação do AAL nos países lusófonos — Brasil, Angola, Moçambique e Guiné-Bissau — e abre portas para influenciar políticas públicas de saúde em toda a comunidade de língua portuguesa.
Saiba mais →AAL torna-se membro oficial da GlobalSkin
O Instituto foi aprovado como membro da GlobalSkin – The International Alliance of Dermatology Patient Organizations, coalizão internacional que reúne organizações de pacientes com doenças dermatológicas ao redor do mundo. O Comitê de Membros da GlobalSkin destacou a importância da atuação do AAL na promoção dos direitos e da qualidade de vida das pessoas afetadas por doenças de pele, incluindo a hanseníase. A adesão amplia a voz do Instituto em fóruns globais de dermatologia e advocacy de pacientes.
AAL abre programa de Voluntariado Internacional no Brasil
O Instituto lançou oportunidade de voluntariado internacional de 2 meses, presencial ou à distância, destinada a jovens estudantes estrangeiros que desejam vivenciar uma experiência transformadora unindo solidariedade, aprendizado e impacto social. A iniciativa se soma ao legado da missão dos jovens californianos realizada em junho de 2025 — e demonstra o crescente interesse internacional pelo trabalho do AAL no enfrentamento da hanseníase no Brasil.
AAL lança série educativa InformeHansen
Em parceria com a Mobius Life Science – Pesquisa Biotecnológica, o Instituto AAL lançou a série InformeHansen, composta por seis vídeos institucionais com abordagem panorâmica e estratégica sobre a hanseníase. Os conteúdos abrangem desde a compreensão da doença como problema de saúde pública até a situação atual no Brasil, os desafios do diagnóstico, o estigma social e as soluções inovadoras desenvolvidas pelo Instituto. A série está disponível gratuitamente e foi criada para ampliar o alcance da informação qualificada para diferentes públicos.
Novos casos de hanseníase no Brasil em 2024 — OMS, setembro de 2025
Em 12 de setembro, a OMS divulgou seu Relatório Epidemiológico Global: o Brasil permanece como 2º país do mundo em número de casos, atrás somente da Índia. Foram 921 novos casos em crianças menores de 15 anos e 2.236 com grau 2 de incapacidade — evidências que reforçam a urgência das ações do Instituto AAL. Ler análise completa
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